
Que s’est-il passé un an après l’arrêt du sémaglutide ?
Le suivi de 327 adultes examine l’évolution du poids après l’arrêt du traitement et du soutien structuré au mode de vie.
Découvrez les questions des études humaines sur la perte de poids, les résultats obtenus et ce qu’ils permettent, ou non, de conclure.

Le suivi de 327 adultes examine l’évolution du poids après l’arrêt du traitement et du soutien structuré au mode de vie.

Un essai randomisé de deux ans compare le sémaglutide au placebo chez 304 adultes sans diabète.

Une comparaison directe des deux schémas de traitement sur 68 semaines.

Un essai a comparé le sémaglutide oral quotidien au placebo sur 64 semaines.

L’essai STEP 1 de 68 semaines a comparé le sémaglutide au placebo, avec un accompagnement du mode de vie.

Un essai cardiovasculaire a suivi le poids jusqu’à quatre ans chez des adultes sans diabète.

STEP 2 a étudié la perte de poids avec le sémaglutide chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Des études randomisées ont examiné l’appétit et les apports alimentaires avec le sémaglutide sur 12 à 60 semaines.

Baisse moyenne du score de douleur à 68 semaines ; 407 adultes.

Variation moyenne du poids à 52 semaines ; 207 adultes avec obésité et prédiabète.

Participants ayant signalé des nausées ; analyse groupée de STEP 1–3 sur 68 semaines.

Participants ayant eu un décès cardiovasculaire, un infarctus non fatal ou un AVC non fatal ; 17 604 adultes.

Variation moyenne du poids sur les 48 semaines suivant la randomisation ; 803 participants.

Variation moyenne du poids à 68 semaines ; 611 adultes sans diabète.

Amélioration moyenne du score d’un questionnaire à 52 semaines ; deux essais distincts.

Variation moyenne du poids à 68 semaines ; 667 adultes sans diabète de type 2.

Quatre études distinctes sur le sémaglutide ont inclus différentes populations asiatiques dans des contextes d’essai variés.

Une étude rétrospective de dossiers d’assurance a examiné le reste à charge et les renouvellements de sémaglutide.

STEP UP a comparé deux doses expérimentales de sémaglutide au placebo chez des adultes sans diabète.

Une petite analyse de STEP UP a examiné l’imagerie et la fonction musculaires.

Un essai précoce a étudié des injections quotidiennes de sémaglutide chez des adultes sans diabète.

Une analyse prévue de SELECT a examiné un critère rénal composite.

Une analyse de SELECT a examiné la glycémie chez des adultes sans diabète.

Un sous-groupe exploratoire de STEP 5 a décrit ses envies alimentaires et d’autres expériences liées à l’alimentation.

OASIS 2 a étudié le sémaglutide oral quotidien au Japon et en Corée du Sud.

Une analyse exploratoire de SELECT a examiné les admissions à l’hôpital.

Deux petites études ont examiné le sémaglutide oral et les apports alimentaires lors de repas tests.

Un essai encadré a étudié le sémaglutide avec l’insuline basale dans le diabète de type 2.

Une analyse post hoc a examiné l’humeur des participants à quatre essais STEP.

Deux essais ont examiné le sémaglutide pour la gestion du poids en complément de soins psychiatriques.

Un essai de phase 2 a examiné des doses expérimentales plus élevées de sémaglutide dans le diabète de type 2.

Une sous-étude de SUSTAIN 8 a examiné la composition corporelle d’adultes atteints de diabète de type 2.

Un essai a examiné l’IMC et la sécurité chez des adolescents recevant du sémaglutide.

Un essai de 30 semaines a étudié des doses de sémaglutide destinées au diabète chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Un essai a étudié le traitement après une première perte de poids dans un programme intensif de mode de vie.

Une comparaison directe de 72 semaines entre tirzépatide et sémaglutide hebdomadaires chez des adultes sans diabète de type 2.

Un essai randomisé d’arrêt du traitement a étudié la poursuite du tirzépatide après une perte de poids initiale.

Une sous-étude de composition corporelle a examiné la masse grasse et la masse maigre après la perte de poids.

Un essai de 72 semaines a comparé trois doses de tirzépatide au placebo chez des adultes sans diabète.

Un essai de 72 semaines a comparé le tirzépatide au placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Baisse moyenne de l’indice d’apnées-hypopnées à 52 semaines ; 469 adultes dans deux essais.

Diagnostics de diabète de type 2 à 176 semaines ; 1 032 participants avec prédiabète.

Variation estimée du poids sous traitement à 12 mois ; 18 386 adultes appariés.

Participants ayant eu un décès cardiovasculaire ou une aggravation de l’insuffisance cardiaque ; 731 adultes.

Des entretiens ont exploré le quotidien après la participation à SURMOUNT-4.

Une étude de dossiers d’assurance a examiné la couverture par les prescriptions de tirzépatide sur six mois.

SURPASS-2 a comparé le tirzépatide au sémaglutide 1 mg chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Une analyse post hoc a suivi des participants sélectionnés dont la perte de poids initiale était plus lente.

Une analyse secondaire a examiné le moment du plateau chez des participants sélectionnés répondant au tirzépatide.

Une analyse post hoc a examiné les symptômes digestifs et les résultats de poids dans quatre essais.

Un essai de six semaines a examiné les apports alimentaires et l’appétit avec le tirzépatide.

Un essai japonais a examiné le tirzépatide chez des adultes sans diabète.

Une analyse groupée a examiné des questionnaires sur la dépression chez des participants sélectionnés.

Un essai japonais a comparé le tirzépatide au dulaglutide dans le diabète de type 2.

Un petit essai a étudié le tirzépatide avec l’insuline dans le diabète de type 1.

Un essai sur le diabète a étudié le tirzépatide avec l’insuline basale sur 40 semaines.

Explorez les résultats à 80 semaines d’un médicament expérimental et ce qu’une comparaison au placebo peut montrer.

TRIUMPH-2 a étudié le rétatrutide expérimental chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Un essai précoce a exploré les doses de rétatrutide expérimental et la perte de poids sur 48 semaines.

Variation moyenne du poids à 68 semaines ; deux groupes sur quatre présentés, 3 417 participants au total.

Variation moyenne du poids à 72 semaines ; 3 127 adultes sans diabète.

Part estimée de la perte de poids antérieure conservée à 52 semaines chez les participants au plateau ; deux cohortes selon le traitement précédent.

Différence estimée de perte de masse maigre à 24 semaines ; 102 adultes randomisés.

SCALE a étudié le liraglutide quotidien avec un accompagnement du mode de vie chez des adultes sans diabète de type 2.

SCALE Diabetes a testé le liraglutide avec un accompagnement du mode de vie chez des adultes atteints de diabète de type 2.

S-LiTE a étudié l’exercice et le liraglutide après un régime hypocalorique initial.

GLORY-1 a étudié le mazdutide hebdomadaire chez des adultes en surpoids ou avec obésité en Chine.

Une étude de système de santé a suivi les soins après l’arrêt des prescriptions de médicaments GLP injectables.

REDEFINE 2 a comparé CagriSema au placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Un essai de phase 2 a examiné l’orforglipron oral chez des adultes sans diabète.

Un essai de phase 2 a étudié le cagrilintide, un analogue de l’amyline, chez des adultes sans diabète.

BELIEVE a étudié la composition corporelle et le poids avec le bimagrumab expérimental et le sémaglutide.

Des essais chinois ont étudié le mazdutide chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Un petit essai de phase 2 a examiné le mazdutide hebdomadaire à 9 mg en Chine.

Un essai de phase 3 a comparé le survodutide au placebo chez des adultes sans diabète.

GLORY-2 a étudié le mazdutide 9 mg chez des adultes avec obésité en Chine.

Un essai américain de recherche de dose a étudié le mazdutide chez des adultes sans diabète de type 2.

Deux analyses ont étudié les résultats rapportés par les patients dans des contextes d’essai différents.

Une revue d’essais randomisés a examiné les événements de la vésicule et des voies biliaires.

Un essai de 24 semaines a examiné le mazdutide chez des adultes chinois sans diabète.

Un essai court a comparé certains schémas de survodutide et de sémaglutide dans le diabète de type 2.

REDEFINE 5 a comparé CagriSema au sémaglutide au Japon et à Taïwan.

Un petit essai a étudié le liraglutide après une réponse incomplète à la chirurgie de l’obésité.

ATTAIN-2 a étudié l’orforglipron quotidien chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Un petit essai a examiné l’ajout du PYY1875 expérimental au sémaglutide en cours.

Un essai a examiné le liraglutide chez des adultes atteints d’apnée obstructive du sommeil.

SCALE IBT a étudié le liraglutide avec un accompagnement comportemental régulier.

Un petit essai a comparé l’exénatide au placebo chez des adultes prenant des antipsychotiques.

Une analyse secondaire par IRM a étudié la composition musculaire de participants sélectionnés.

SCALE Insulin a étudié le liraglutide avec l’insuline basale et un accompagnement comportemental.

Un petit essai pédiatrique a étudié le liraglutide dans le syndrome de Prader-Willi.

Des études précoces ont évalué le NN1177 expérimental et sa sécurité.

Un essai de phase 2 du lotiglipron s’est arrêté avant la fin prévue de sa phase de traitement.

VENTURE a étudié le VK2735 hebdomadaire chez des adultes sans diabète.

Un essai a comparé différents schémas de bofanglutide au placebo chez des adultes chinois.

Une étude de 26 semaines a testé quatre niveaux de dose d’un médicament oral expérimental.

Une étude courte a comparé un médicament oral expérimental au placebo.

Un problème de sécurité hépatique a mis fin au développement d’un comprimé expérimental.

Une petite analyse secondaire a examiné la qualité de l’alimentation dans trois groupes de traitement.

Un petit essai humain de quatre semaines a examiné le CT-388 et sa tolérance.

Un petit essai a mesuré la graisse abdominale et le poids chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Un essai de phase 2b a examiné la perte de poids et la tolérance d’un médicament oral.

Deux premières études humaines ont examiné un médicament expérimental fondé sur l’amyline.

Une petite étude a examiné le poids et la sécurité sur 16 semaines.

Un essai a comparé un changement de traitement chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Une courte étude en milieu hospitalier a examiné un médicament oral expérimental.

Un petit essai a comparé deux médicaments hebdomadaires après le liraglutide.

Un essai antérieur sur le diabète a examiné le poids, la glycémie et la poursuite du traitement jusqu’à son terme.

Un essai historique sur l’obésité montre comment les populations analysées influencent le résultat à un an.

Dans un essai de 26 semaines sur le diabète, deux doses plus élevées de liraglutide et le glimépiride ont produit des baisses glycémiques similaires en complément de la metformine.