
Was geschah ein Jahr nach dem Absetzen von Semaglutid?
Eine Nachbeobachtung von 327 Erwachsenen untersucht das Gewicht nach dem Ende von Behandlung und strukturiertem Lebensstilprogramm.
Entdecken Sie die Fragen hinter Studien zur Gewichtsabnahme beim Menschen, ihre Ergebnisse und was sich daraus ableiten lässt – und was nicht.

Eine Nachbeobachtung von 327 Erwachsenen untersucht das Gewicht nach dem Ende von Behandlung und strukturiertem Lebensstilprogramm.

Eine zweijährige randomisierte Studie vergleicht Semaglutid mit Placebo bei 304 Erwachsenen ohne Diabetes.

Ein direkter Vergleich der beiden Behandlungsregime über 68 Wochen.

Eine Studie verglich täglich eingenommenes orales Semaglutid über 64 Wochen mit Placebo.

Die 68-wöchige STEP-1-Studie verglich Semaglutid mit Placebo, jeweils mit Unterstützung beim Lebensstil.

Eine Herz-Kreislauf-Studie beobachtete die Gewichtsentwicklung bei Erwachsenen ohne Diabetes über bis zu vier Jahre.

STEP 2 untersuchte Gewichtsabnahme unter Semaglutid bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

Randomisierte Studien untersuchten Appetit und Nahrungsaufnahme unter Semaglutid über 12 bis 60 Wochen.

Durchschnittliche Abnahme des Schmerzwerts nach 68 Wochen; 407 Erwachsene.

Durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 52 Wochen; 207 Erwachsene mit Adipositas und Prädiabetes.

Teilnehmende mit berichteter Übelkeit; zusammengefasste STEP-1–3-Analyse über 68 Wochen.

Personen mit kardiovaskulärem Tod, nicht tödlichem Herzinfarkt oder nicht tödlichem Schlaganfall; 17.604 Erwachsene.

Durchschnittliche Gewichtsveränderung während 48 Wochen nach Randomisierung; 803 Teilnehmende.

Durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 68 Wochen; 611 Erwachsene ohne Diabetes.

Durchschnittliche Verbesserung des Fragebogenwerts nach 52 Wochen; zwei separate Studien.

Durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 68 Wochen; 667 Erwachsene ohne Typ-2-Diabetes.

Vier separate Semaglutid-Studien untersuchten unterschiedliche asiatische Populationen und Studiensituationen.

Eine historische Studie mit Versicherungsdaten untersuchte Eigenkosten und Semaglutid-Folgeverordnungen.

STEP UP verglich zwei Semaglutid-Studiendosen und Placebo bei Erwachsenen ohne Diabetes.

Eine kleine STEP-UP-Analyse untersuchte Muskelbildgebung und Funktion.

Eine frühe Studie untersuchte tägliche Semaglutid-Injektionen bei Erwachsenen ohne Diabetes.

Eine geplante SELECT-Analyse untersuchte einen kombinierten Nierenendpunkt.

Eine SELECT-Auswertung untersuchte Blutzuckermessungen bei Erwachsenen ohne Diabetes.

Eine explorative STEP-5-Untergruppe berichtete über ihr Verlangen nach Lebensmitteln und weitere Erfahrungen beim Essen.

OASIS 2 untersuchte täglich eingenommenes orales Semaglutid in Japan und Südkorea.

Eine explorative SELECT-Analyse untersuchte Krankenhausaufnahmen.

Zwei kleine Studien untersuchten orales Semaglutid und die Nahrungsaufnahme bei Testmahlzeiten.

Eine betreute Studie untersuchte Semaglutid zusätzlich zu Basalinsulin bei Typ-2-Diabetes.

Eine nachträgliche Analyse untersuchte die Stimmung von Teilnehmenden aus vier STEP-Studien.

Zwei Studien untersuchten Semaglutid zur Gewichtskontrolle zusätzlich zur psychiatrischen Versorgung.

Eine Phase-2-Studie untersuchte höhere Semaglutid-Studiendosen bei Typ-2-Diabetes.

Eine SUSTAIN-8-Teilstudie untersuchte die Körperzusammensetzung bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

Eine Studie untersuchte BMI und Sicherheit bei Jugendlichen unter Semaglutid.

Eine 30-wöchige Studie untersuchte Semaglutid in Diabetesdosierungen bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

Eine Studie untersuchte die Behandlung nach einer anfänglichen Gewichtsabnahme in einem intensiven Lebensstilprogramm.

Ein direkter Vergleich von wöchentlichem Tirzepatid und Semaglutid über 72 Wochen bei Erwachsenen ohne Typ-2-Diabetes.

Eine randomisierte Absetzstudie untersuchte die Fortsetzung von Tirzepatid nach anfänglicher Gewichtsabnahme.

Eine Teilstudie zur Körperzusammensetzung untersuchte Fettmasse und fettfreie Masse nach einer Gewichtsabnahme.

Eine 72-wöchige Studie verglich drei Tirzepatid-Dosen mit Placebo bei Erwachsenen ohne Diabetes.

Eine 72-wöchige Studie verglich Tirzepatid mit Placebo bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

Durchschnittliche Abnahme des Apnoe-Hypopnoe-Index nach 52 Wochen; 469 Erwachsene in zwei Studien.

Typ-2-Diabetes-Diagnosen nach 176 Wochen; 1.032 Teilnehmende mit Prädiabetes.

Geschätzte Gewichtsveränderung nach 12 Monaten unter laufender Behandlung; 18.386 nach Merkmalen abgeglichene Erwachsene.

Personen mit kardiovaskulärem Tod oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz; 731 Erwachsene.

Interviews untersuchten Alltagserfahrungen nach der Teilnahme an SURMOUNT-4.

Eine Studie mit Versicherungsdaten untersuchte die Versorgung durch Tirzepatid-Rezepte über sechs Monate.

SURPASS-2 verglich Tirzepatid mit Semaglutid 1 mg bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

Eine nachträgliche Analyse untersuchte ausgewählte Teilnehmende mit zunächst langsamerem Gewichtsverlust.

Eine Sekundäranalyse untersuchte den Zeitpunkt eines Plateaus bei ausgewählten Personen, die auf Tirzepatid angesprochen hatten.

Eine nachträgliche Analyse untersuchte Magen-Darm-Beschwerden und Gewichtsergebnisse in vier Studien.

Eine sechswöchige Studie untersuchte Nahrungsaufnahme und Appetit unter Tirzepatid.

Eine japanische Studie untersuchte Tirzepatid bei Erwachsenen ohne Diabetes.

Eine zusammengefasste Analyse untersuchte Depressionsfragebögen bei ausgewählten Studienteilnehmenden.

Eine japanische Studie verglich Tirzepatid mit Dulaglutid bei Typ-2-Diabetes.

Eine kleine Studie untersuchte Tirzepatid zusätzlich zu Insulin bei Typ-1-Diabetes.

Eine Diabetesstudie untersuchte Tirzepatid zusätzlich zu Basalinsulin über 40 Wochen.

Die 80-Wochen-Ergebnisse eines experimentellen Wirkstoffs und die Aussagekraft eines Placebovergleichs.

TRIUMPH-2 untersuchte experimentelles Retatrutid bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

Eine frühe Studie untersuchte Dosierungen des experimentellen Retatrutid und die Gewichtsabnahme über 48 Wochen.

Durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 68 Wochen; zwei von vier Gruppen dargestellt, insgesamt 3.417 Teilnehmende.

Durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 72 Wochen; 3.127 Erwachsene ohne Diabetes.

Geschätzter erhaltener Anteil vorheriger Gewichtsabnahme nach 52 Wochen bei Personen mit Gewichtsplateau; zwei Kohorten nach Vorbehandlung.

Geschätzter Unterschied beim Verlust fettfreier Masse nach 24 Wochen; 102 Erwachsene randomisiert.

SCALE untersuchte tägliches Liraglutid zusammen mit Lebensstilbegleitung bei Erwachsenen ohne Typ-2-Diabetes.

SCALE Diabetes untersuchte Liraglutid zusammen mit Lebensstilbegleitung bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

S-LiTE untersuchte Bewegung und Liraglutid nach einer anfänglichen kalorienarmen Diät.

GLORY-1 untersuchte wöchentliches Mazdutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas in China.

Eine Studie in einem Gesundheitssystem untersuchte die weitere Versorgung nach dem Ende der Verschreibungen injizierbarer GLP-Medikamente.

REDEFINE 2 verglich CagriSema mit Placebo bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

Eine Phase-2-Studie untersuchte orales Orforglipron bei Erwachsenen ohne Diabetes.

Eine Phase-2-Studie untersuchte das Amylinanalogon Cagrilintid bei Erwachsenen ohne Diabetes.

BELIEVE untersuchte Körperzusammensetzung und Gewicht unter experimentellem bimagrumab und Semaglutid.

Chinesische Studien untersuchten Mazdutid bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

Eine kleine Phase-2-Studie in China untersuchte die wöchentliche Gabe von 9 mg Mazdutid.

Eine Phase-3-Studie verglich Survodutid mit Placebo bei Erwachsenen ohne Diabetes.

GLORY-2 untersuchte 9 mg Mazdutid bei Erwachsenen mit Adipositas in China.

Eine US-Dosisfindungsstudie untersuchte Mazdutid bei Erwachsenen ohne Typ-2-Diabetes.

Zwei Auswertungen untersuchten von Teilnehmenden berichtete Ergebnisse in unterschiedlichen Studiensituationen.

Eine Übersicht randomisierter Studien untersuchte Ereignisse der Gallenblase und Gallenwege.

Eine 24-wöchige Studie untersuchte Mazdutid bei chinesischen Erwachsenen ohne Diabetes.

Eine kurze Studie verglich ausgewählte Survodutid- und Semaglutid-Regime bei Typ-2-Diabetes.

REDEFINE 5 verglich CagriSema mit Semaglutid in Japan und Taiwan.

Eine kleine Studie untersuchte Liraglutid nach einer unzureichenden Gewichtsabnahme durch eine Gewichtsoperation.

ATTAIN-2 untersuchte tägliches Orforglipron bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

Eine kleine Studie untersuchte experimentelles PYY1875 zusätzlich zu einer laufenden Semaglutid-Behandlung.

Eine Studie untersuchte Liraglutid bei Erwachsenen mit obstruktiver Schlafapnoe.

SCALE IBT untersuchte Liraglutid zusammen mit regelmäßiger verhaltensbezogener Unterstützung.

Eine kleine Studie verglich Exenatid mit Placebo bei Erwachsenen, die Antipsychotika einnahmen.

Eine sekundäre MRT-Analyse untersuchte die Muskelzusammensetzung bei ausgewählten Teilnehmenden.

SCALE Insulin untersuchte Liraglutid zusätzlich zu Basalinsulin und verhaltensbezogener Unterstützung.

Eine kleine pädiatrische Studie untersuchte Liraglutid beim Prader-Willi-Syndrom.

Frühe Studien untersuchten den experimentellen Wirkstoff NN1177 und seine Sicherheit.

Eine Phase-2-Studie zu Lotiglipron wurde vor Ende der geplanten Behandlungsphase abgebrochen.

VENTURE untersuchte wöchentliches VK2735 bei Erwachsenen ohne Diabetes.

Eine Studie verglich Dosierungsschemata von bofanglutide mit Placebo bei chinesischen Erwachsenen.

Eine 26-wöchige Studie prüfte vier Dosierungen eines experimentellen oral einzunehmenden Wirkstoffs.

Eine kurze Studie verglich ein experimentelles orales Medikament mit Placebo.

Ein Befund zur Lebersicherheit beendete die Entwicklung einer experimentellen Tablette.

Eine kleine Sekundäranalyse untersuchte die Ernährungsqualität in drei Behandlungsgruppen.

Eine kleine vierwöchige Studie am Menschen untersuchte CT-388 und seine Verträglichkeit.

Eine kleine Studie maß Bauchfett und Gewicht bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

Eine Phase-2b-Studie untersuchte Gewichtsabnahme und Verträglichkeit eines oral einzunehmenden Wirkstoffs.

Zwei frühe Studien am Menschen untersuchten einen experimentellen Amylinwirkstoff.

Eine kleine Studie untersuchte Gewicht und Sicherheit über 16 Wochen.

Eine Studie verglich Behandlungsänderungen bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.

Eine kurze stationäre Studie untersuchte einen experimentellen oral einzunehmenden Wirkstoff.

Eine kleine Studie verglich zwei wöchentliche Wirkstoffe nach Liraglutid.

Eine frühere Diabetesstudie untersuchte Gewicht, Blutzucker und den Abschluss der Behandlung.

Eine historische Adipositasstudie zeigt, wie die ausgewertete Population ein Einjahresergebnis prägt.

In einer 26-wöchigen Diabetesstudie senkten zwei höhere Liraglutid-Dosen und Glimepirid zusätzlich zu Metformin den Blutzucker ähnlich stark.