Die kurze Antwort
Die Gruppe mit der höchsten Dosis verlor über 80 Wochen durchschnittlich 25,0 % ihres Ausgangsgewichts, verglichen mit 3,9 % unter Placebo. Das war ein Placebovergleich, kein Wettbewerb mit Tirzepatid oder Semaglutid.
Die Studie im Überblick
TRIUMPH-1 teilte 2.339 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes zufällig einer wöchentlichen Behandlung mit Retatrutid oder Placebo zu. Weder Teilnehmende noch Prüfpersonal kannten die zugewiesene Behandlung.
Das sind Studienregime, keine Dosierungsempfehlungen. Die Gewichtsanalyse wertete die Teilnehmenden nach ihrer zugewiesenen Gruppe aus, einschließlich Behandlungsunterbrechungen. Magen-Darm-Ereignisse waren am häufigsten.
Prozent des Ausgangsgewichts
Eigene Grafik auf Grundlage der Studie. Die Werte sind die berichteten Gruppenmittelwerte.
| Gruppe | Durchschnittliche Gewichtsveränderung |
|---|---|
| Retatrutid 4 mg | −17,6 % |
| Retatrutid 9 mg | −23,7 % |
| Retatrutid 12 mg | −25,0 % |
| Placebo | −3,9 % |
Was sich daraus ableiten lässt
Die Studie zeigte eine deutliche durchschnittliche Gewichtsabnahme. Sie belegt nicht, dass Retatrutid einen anderen Wirkstoff übertrifft; dafür braucht es einen direkten Vergleich. Ein Mittelwert sagt auch nicht voraus, wie eine einzelne Person anspricht.
Retatrutid befindet sich mit Stand 30. Oktober 2026 weiterhin in der klinischen Prüfung. Lilly beschreibt eine Wirkung an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren; „Dreifachagonist“ bezeichnet diesen Mechanismus.
Quellen
Jastreboff AM and colleagues, Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity, NEJM, 2026. Studienzusammenfassung · Veröffentlichung. Finanziert durch Eli Lilly. Aktueller Entwicklungsstand.