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Semaglutid Phase 2 · GLP Finds Redaktion

Vor der wöchentlichen Injektion: eine frühe Semaglutid-Studie zur Gewichtsabnahme

Eine frühe Studie untersuchte tägliche Semaglutid-Injektionen bei Erwachsenen ohne Diabetes.

Die wichtigste Erkenntnis

Eine Studie von 2018 half, das Potenzial von Semaglutid zur Gewichtsabnahme zu belegen. Sie untersuchte tägliche Injektionen. Ihre Dosierungen dürfen deshalb nicht mit einer wöchentlichen Behandlung verwechselt werden.

Was die Forschenden untersuchten

Die Phase-2-Studie randomisierte 957 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes. Zusätzlich zur Studienbehandlung erhielten sie Beratung zu Ernährung und Aktivität.

Durchschnittliche Gewichtsabnahme nach 52 Wochen; 957 Erwachsene randomisiert
Prozent des Ausgangsgewichts; tägliche Injektionen
Täglich Semaglutid 0,05 mg6,0 %Täglich Semaglutid 0,1 mg8,6 %Täglich Semaglutid 0,2 mg11,6 %Täglich Semaglutid 0,3 mg11,2 %Täglich Semaglutid 0,4 mg13,8 %Täglich Liraglutid 3 mg7,8 %Placebo2,3 %

Eigene Grafik auf Grundlage der Studie.

Durchschnittliche Gewichtsabnahme nach 52 Wochen; 957 Erwachsene randomisiert
Gruppe oder MessgrößeErgebnis
Täglich Semaglutid 0,05 mg6,0 %
Täglich Semaglutid 0,1 mg8,6 %
Täglich Semaglutid 0,2 mg11,6 %
Täglich Semaglutid 0,3 mg11,2 %
Täglich Semaglutid 0,4 mg13,8 %
Täglich Liraglutid 3 mg7,8 %
Placebo2,3 %

Die Ergebnisse

Nach 52 Wochen lagen die geschätzten durchschnittlichen Abnahmen in fünf Semaglutid-Dosierungsgruppen zwischen 6,0 % und 13,8 %, verglichen mit 2,3 % unter Placebo und 7,8 % unter Liraglutid. Die Spanne beschreibt Gruppenmittelwerte, keine individuellen Ergebnisse.

Was bei der Einordnung wichtig ist

Magen-Darm-Beschwerden, besonders Übelkeit, waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse und dosisabhängig. Gewichtsmesswerte lagen für 93 % der Teilnehmenden vor; fehlende Werte wurden in der Analyse geschätzt.

Dies ist eine historische Dosisfindungsstudie, keine Anleitung zur Wahl oder Umrechnung von Dosierungen. Einen späteren Vergleich wöchentlicher Behandlungen bietet STEP 8.

Novo Nordisk finanzierte die Studie.

Quellen

O'Neil and colleagues, The Lancet, 2018