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Retatrutid Phase 2 · GLP Finds Redaktion

Retatrutids frühe Gewichtsabnahmestudie: Was zeigte sie?

Eine frühe Studie untersuchte Dosierungen des experimentellen Retatrutid und die Gewichtsabnahme über 48 Wochen.

Die kurze Antwort

Eine Studie von 2023 half, das Interesse an Retatrutid zu erklären: eine deutliche durchschnittliche Gewichtsabnahme, zugleich Nebenwirkungen und offene Fragen zur längerfristigen Behandlung.

Wer nahm teil?

Die Forschenden teilten 338 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und einer gewichtsbedingten Erkrankung zufällig einer wöchentlichen Behandlung mit Retatrutid oder Placebo über 48 Wochen zu. Diese Phase-2-Studie sollte Dosierungen vor größeren Studien untersuchen.

Durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 48 Wochen; 338 Erwachsene
Prozent des Ausgangsgewichts
Retatrutid 1 mg−8,7 %Retatrutid 4 mg, zusammengefasst−17,1 %Retatrutid 8 mg, zusammengefasst−22,8 %Retatrutid 12 mg−24,2 %Placebo−2,1 %

Eigene Grafik auf Grundlage der Studie. Die Werte sind die berichteten Gruppenmittelwerte.

Durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 48 Wochen; 338 Erwachsene
Gruppe oder MessgrößeDurchschnittliches Ergebnis
Retatrutid 1 mg−8,7 %
Retatrutid 4 mg, zusammengefasst−17,1 %
Retatrutid 8 mg, zusammengefasst−22,8 %
Retatrutid 12 mg−24,2 %
Placebo−2,1 %

Was hat sich verändert?

Nach 48 Wochen betrug die durchschnittliche Gewichtsveränderung −8,7 %, −17,1 %, −22,8 % und −24,2 % in den Gruppen mit 1 mg, zusammengefassten 4 mg, zusammengefassten 8 mg und 12 mg, gegenüber −2,1 % unter Placebo. Der primäre Endpunkt lag früher, nach 24 Wochen; hier sind die späteren Ergebnisse dargestellt.

Magen-Darm-Nebenwirkungen waren am häufigsten, im Allgemeinen leicht oder mittelschwer und dosisabhängig. Die Herzfrequenz stieg dosisabhängig an, erreichte nach 24 Wochen ihren Höchstwert und sank anschließend.

Was bedeutet das?

Diese Studie verglich Retatrutid mit Placebo, nicht mit Semaglutid oder Tirzepatid. Sie kann nicht belegen, welcher Wirkstoff am besten wirkt. Die größere TRIUMPH-1-Studie liefert spätere Erkenntnisse.

Retatrutid befindet sich mit Stand Oktober 2026 weiterhin in der klinischen Prüfung.

Was veränderte sich in der Leber?

Eine zugehörige Teilstudie maß das Leberfett bei 98 Personen mit mindestens 10 % Leberfett zu Beginn. Nach 24 Wochen lagen die geschätzten relativen Abnahmen des Leberfetts in den Retatrutid-Gruppen zwischen 42,9 % und 82,4 %, gegenüber einer Zunahme von 0,3 % unter Placebo. Die Prozentwerte beschreiben Leberfett, nicht Körpergewicht.

Die Bildgebung belegt nicht, dass eine Lebervernarbung rückgängig wurde. Nach 24 Wochen lagen bei etwa 79 % Leberfettaufnahmen vor, nach 48 Wochen noch bei 44 %. Messungen nach dem Absetzen wurden von der Analyse ausgeschlossen. Magen-Darm-Ereignisse waren häufig; zwei Personen unter Retatrutid hatten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse.

Lilly finanzierte die Studie und wirkte an Durchführung und Berichterstattung mit.

Quellen

Sanyal and colleagues, Nature Medicine, 2024.

Jastreboff and colleagues, New England Journal of Medicine, 2023. Finanziert durch Eli Lilly. Veröffentlichung · Aktueller Entwicklungsstand.