Die kurze Antwort
SELECT zeigte unter Semaglutid weniger schwere kardiovaskuläre Ereignisse als unter Placebo bei Menschen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Übergewicht oder Adipositas ohne Diabetes.
Wer nahm teil?
Die Studie nahm 17.604 Erwachsene ab 45 Jahren auf. Die Teilnehmenden erhielten wöchentlich 2,4 mg Semaglutid oder Placebo; die durchschnittliche Nachbeobachtung dauerte etwa 40 Monate.
Prozent der Teilnehmenden; mittlere Nachbeobachtung 39,8 Monate
Eigenes Diagramm auf Grundlage der Studie. Dargestellt sind die berichteten Gruppenergebnisse.
| Gruppe oder Messgröße | Ergebnis |
|---|---|
| Semaglutid | 6,5 % |
| Placebo | 8,0 % |
Was geschah?
Der kombinierte Endpunkt aus kardiovaskulärem Tod, nicht tödlichem Herzinfarkt oder nicht tödlichem Schlaganfall trat unter Semaglutid bei 6,5 % und unter Placebo bei 8,0 % auf.
Das ist ein beobachteter Unterschied von 1,5 Prozentpunkten. Die Analyse der Zeit bis zum Ereignis ergab eine Hazard Ratio von 0,80; das ist etwas anderes als die Aussage, das persönliche Risiko aller sei um 20 Prozentpunkte gesunken.
Unerwünschte Ereignisse führten bei 16,6 % gegenüber 8,2 % zum dauerhaften Behandlungsabbruch.
Warum das wichtig ist
Die Studie maß gesundheitliche Ereignisse jenseits des Gewichts. Ihre Befunde betreffen Menschen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung; sie belegte nicht denselben Nutzen für alle, die mit dem Abnehmen beginnen. Die SELECT-Gewichtsanalyse untersucht die Gewichtsergebnisse separat.
Quellen
Lincoff und Kollegen, New England Journal of Medicine, 2023. Finanziert von Novo Nordisk. Zur Studie.