Die kurze Antwort
Eine kleine Studie zeigte über 24 Wochen eine erhebliche Gewichtsabnahme. Verdauungsbeschwerden waren häufig, und langfristige Fragen bleiben offen.
Wer wurde untersucht?
Die Forschenden randomisierten 80 chinesische Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes: 60 erhielten wöchentlich 9 mg Mazdutid und 20 Placebo. Teilnehmende und Forschende waren hinsichtlich der Behandlungszuordnung verblindet.
Prozent des Ausgangsgewichts
Eigene Darstellung auf Grundlage der Studie.
| Gruppe oder Messgröße | Ergebnis |
|---|---|
| Mazdutid 9 mg | −12,78 % |
| Placebo | +1,80 % |
Was veränderte sich?
In Woche 24 war das Gewicht im Mittel um 12,78 % unter Mazdutid gesunken. Die Placebogruppe nahm um 1,80 % zu.
Der Unterschied betrug somit 14,58 Prozentpunkte. Das ist ein Vergleich zwischen den Gruppen, nicht die durchschnittliche Gewichtsabnahme innerhalb der Mazdutid-Gruppe.
Welche Nachteile gab es?
Übelkeit betraf 50 % der Teilnehmenden unter Mazdutid und niemanden unter Placebo. Durchfall trat bei 38,3 % gegenüber 10 % auf, Erbrechen bei 36,7 % gegenüber 10 %. Diese Ereignisse waren überwiegend leicht oder mittelschwer.
Die praktische Kernaussage
Dies war eine frühe, kurze Studie, kein direkter Vergleich mit einem anderen Medikament zur Gewichtsabnahme. Sie zeigt nicht, wie sich Gewicht, Nebenwirkungen oder Therapietreue über Jahre verändern würden.
Die frühere Studie
Vor der größeren Studie nahm eine Untersuchung aus dem Jahr 2022 in China 24 Erwachsene auf. In jeder von zwei Gruppen erhielten acht Personen Mazdutid und vier Placebo. Die Hauptfrage betraf die Sicherheit; Gewichtsveränderung war ein sekundärer Endpunkt.
Mit dem 9-mg-Behandlungsplan sank das Gewicht nach 12 Wochen durchschnittlich um 11,7 %, verglichen mit 1,8 % in den zusammengefassten Placebogruppen. In der separaten 16-Wochen-Gruppe betrugen die Abnahmen 9,5 % mit dem 10-mg-Plan und 3,3 % mit Placebo. Wegen unterschiedlicher Behandlungspläne und Nachbeobachtungszeiträume lässt sich aus diesen Zahlen nicht ableiten, welche Dosis besser wirkt.
Verdauungsbeschwerden und eine erhöhte Herzfrequenz traten auf. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wurden nicht berichtet, aber 24 Teilnehmende können keine langfristige Sicherheit belegen. Die explorative Gewichtsanalyse war im ursprünglichen Protokoll nicht vorab festgelegt. Innovent finanzierte die Studie und wirkte an ihrer Durchführung mit.
Quellen
Ji and colleagues, EClinicalMedicine, 2022
Ji and colleagues, Med, 2026. Finanziert von Innovent Biologics.