Die kurze Antwort
Zusätzliches experimentelles PYY1875 zu Semaglutid führte zu weiterer Gewichtsabnahme. Magen-Darm-Nebenwirkungen erschwerten jedoch die Verträglichkeit.
Was wurde untersucht?
Nach 32 Wochen Semaglutid nahmen 83 Erwachsene mit Adipositas an einer 16-wöchigen Zusatzstudie teil. Alle setzten wöchentlich 2,4 mg Semaglutid fort. Sie erhielten PYY1875 in einer von zwei Dosierungen oder Placebo; die Dosis von 1 mg wurde auf ihre Wirksamkeit zur Gewichtsabnahme untersucht.
Prozentpunkte gegenüber Placebo; alle erhielten weiterhin wöchentlich Semaglutid 2,4 mg
Zusätzlich PYY1875 1 mg
2,2 Prozentpunkte mehr Gewichtsabnahme
Eigene Grafik auf Grundlage der Studie.
| Gruppe oder Messgröße | Ergebnis |
|---|---|
| Zusätzlich PYY1875 1 mg | 2,2 Prozentpunkte mehr Gewichtsabnahme |
Der Nutzen war gering
Die adjustierte zusätzliche Gewichtsabnahme unter 1 mg PYY1875 betrug 2,2 Prozentpunkte gegenüber Placebo. Dieser Unterschied bezieht sich auf die Zusatzphase, nicht auf die gesamte Abnahme seit Beginn mit Semaglutid. Die Autoren stuften den Nutzen nicht als klinisch bedeutsam ein.
Die Verträglichkeit war entscheidend
Magen-Darm-Ereignisse traten bei etwa 68 % gegenüber 29 % der Teilnehmenden mit der Zusatzdosis von 1 mg beziehungsweise unter Placebo auf. Nur 20 der 47 Personen, die der Zusatzbehandlung zugeteilt waren, nahmen am Ende die Zieldosis.
Was sich daraus lernen lässt
Mehr Wirkstoffe oder hormonelle Angriffspunkte ergeben nicht automatisch eine bessere Behandlung. Eine nützliche neue Option braucht einen bedeutsamen Nutzen bei akzeptabler Verträglichkeit. Diese kleine, kurze Studie kann nicht abschließend klären, was andere Kombinationen erreichen könnten.
Novo Nordisk finanzierte die Studie.