Zusammenfassung
Eine Tablette kann das Gewicht senken und dennoch schwer verträglich sein.
Was die Forschenden untersuchten
Diese von Pfizer finanzierte Studie randomisierte 628 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes. Beschäftigte des Unternehmens waren an Durchführung und Auswertung beteiligt. Die Teilnehmenden erhielten zweimal täglich Danuglipron oder Placebo über 26 oder 32 Wochen.
626 behandelte Teilnehmende in den Danuglipron- und Placebogruppen
Behandlung abgeschlossen
246 von 626 behandelten Teilnehmenden
Magen-Darm-Ereignisse
77 % unter Danuglipron gegenüber 30 % unter Placebo
Eigene Grafik auf Grundlage der Studie.
| Gruppe oder Messgröße | Ergebnis |
|---|---|
| Behandlung abgeschlossen | 246 von 626 behandelten Teilnehmenden |
| Magen-Darm-Ereignisse | 77 % unter Danuglipron gegenüber 30 % unter Placebo |
Was sich veränderte
Die Gewichtsergebnisse fielen zugunsten von Danuglipron aus. Allerdings schlossen nur 39 % aller behandelten Teilnehmenden einschließlich der Placebogruppe die Behandlung ab. Nebenwirkungen führten häufig zum Abbruch.
Die Gewichtsschätzungen schlossen Messungen nach dem Absetzen aus. Bei so vielen Abbrüchen schränkt das ihre Aussagekraft ein. Neunzehn Personen hatten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse; ein behandlungsbedingter Fall betraf Übelkeit und Erbrechen. Es gab keine Todesfälle.
Wie es danach weiterging
Pfizer stellte die Entwicklung im April 2025 nach Prüfung des Programms ein. Dazu gehörte ein möglicher Fall von Leberschädigung in einer separaten späteren Studie. Nach Angaben von Pfizer bildete sich dieser nach dem Absetzen zurück.
Quellen
Buckeridge and colleagues, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2025. Pfizers Mitteilung zur Entwicklung lesen.