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HRS-7535 Phase 2 · GLP Finds Redaktion

HRS-7535: eine Studie zu einem oralen GLP-Wirkstoff

Eine 26-wöchige Studie prüfte vier Dosierungen eines experimentellen oral einzunehmenden Wirkstoffs.

Zusammenfassung

Drei Dosierungen führten zu mehr Gewichtsabnahme als Placebo. Die niedrigste zeigte keinen eindeutigen Vorteil.

Studie

Die Forschenden randomisierten 235 chinesische Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes auf vier tägliche Tablettendosierungen oder Placebo. Alle erhielten Hinweise zum Lebensstil.

Geschätzte Gewichtsabnahme nach 26 Wochen; 235 Erwachsene randomisiert
Hypothetische Analyse; Prozent des Ausgangsgewichts
30 mg2,99 %60 mg7,09 %120 mg6,17 %180 mg9,36 %Placebo2,50 %

Eigene Grafik auf Grundlage der Studie.

Geschätzte Gewichtsabnahme nach 26 Wochen; 235 Erwachsene randomisiert
Gruppe oder MessgrößeErgebnis
30 mg2,99 %
60 mg7,09 %
120 mg6,17 %
180 mg9,36 %
Placebo2,50 %

Ergebnisse nach 26 Wochen

Die Hauptanalyse schloss Messungen nach dem Absetzen der Behandlung oder nach Beginn nicht erlaubter Medikamente zur Gewichtsabnahme aus. Fehlende Ergebnisse erforderten Annahmen. Diese Werte beschreiben daher nicht die Ergebnisse unabhängig von einem möglichen Absetzen.

Nachteile

Über 36 Wochen betrafen Magen-Darm-Ereignisse 38–65 % der Personen unter HRS-7535, gegenüber 15 % unter Placebo. Fünf Personen unter HRS-7535 brachen wegen unerwünschter Ereignisse ab. Schwerwiegende Ereignisse, darunter ein Todesfall nach einer körperlichen Auseinandersetzung, wurden als nicht behandlungsbedingt eingestuft.

Einordnung

Die Ergebnisse sprechen für weitere Untersuchungen, belegen aber keine Überlegenheit gegenüber etablierten Wirkstoffen. Die Teilnehmenden waren jung und sämtlich chinesisch. Es gab keinen Vergleich mit anderen Wirkstoffen.

Quellen

Gu and colleagues, Nature Communications, 2026. Jiangsu Hengrui finanzierte die Forschung; Beschäftigte wirkten an Studienaufsicht, Statistik und medizinischer Texterstellung mit.