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HRS-7535, phase 2 · La rédaction de GLP Finds

HRS-7535 : un essai de GLP par voie orale

Une étude de 26 semaines a testé quatre doses d’un médicament oral expérimental.

Résumé

Trois doses ont fait mieux que le placebo pour la perte de poids. La plus faible n’a pas montré d’avantage net.

L’étude

Les chercheurs ont randomisé 235 adultes chinois atteints d’obésité, sans diabète, entre quatre niveaux de dose d’un comprimé pris quotidiennement et un placebo. Tous ont reçu des conseils sur les habitudes de vie.

Perte de poids estimée à 26 semaines ; 235 adultes randomisés
Analyse hypothétique ; pourcentage du poids initial
30 mg2,99 %60 mg7,09 %120 mg6,17 %180 mg9,36 %Placebo2,50 %

Graphique original réalisé à partir de l’étude.

Perte de poids estimée à 26 semaines ; 235 adultes randomisés
Groupe ou mesureRésultat
30 mg2,99 %
60 mg7,09 %
120 mg6,17 %
180 mg9,36 %
Placebo2,50 %

Résultats à 26 semaines

L’analyse principale excluait les mesures après l’arrêt du traitement ou le début de médicaments pour perdre du poids interdits par le protocole. Les résultats manquants nécessitaient des hypothèses ; il ne s’agit pas de résultats indépendants des arrêts.

Risques et limites

Sur 36 semaines, des événements digestifs ont touché 38–65 % des participants sous HRS-7535 contre 15 % sous placebo. Cinq personnes recevant HRS-7535 ont arrêté en raison d’événements indésirables. Les événements graves, dont un décès après une altercation physique, ont été jugés sans lien avec le traitement.

À retenir

Ces résultats justifient de nouveaux essais, pas une supériorité sur les médicaments établis. Les participants étaient jeunes, tous chinois, et l’essai ne comparait pas de médicaments actifs.

Sources

Gu et ses collègues, Nature Communications, 2026. Jiangsu Hengrui a financé la recherche ; ses salariés ont contribué à la supervision de l’essai, aux statistiques et à la rédaction médicale.