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Cagrilintide, phase 2 · La rédaction de GLP Finds

Cagrilintide : un premier essai sur la perte de poids au-delà du GLP-1

Un essai de phase 2 a étudié le cagrilintide, un analogue de l’amyline, chez des adultes sans diabète.

La réponse en bref

Le cagrilintide a entraîné une perte de poids dans cet essai de phase 2. Il imite l’amyline, une hormone intervenant dans la satiété ; ce n’est pas lui-même un agoniste du récepteur du GLP-1.

Qui a participé ?

L’essai a inclus 706 adultes sans diabète, atteints d’obésité ou en surpoids avec hypertension ou anomalies des lipides sanguins. Les chercheurs ont comparé cinq doses hebdomadaires de cagrilintide, le liraglutide à 3 mg par jour et un placebo pendant 26 semaines.

Perte de poids moyenne à 26 semaines ; 706 adultes randomisés
Pourcentage du poids initial ; estimand du produit à l’essai
Cagrilintide 4,5 mg10,8 %Liraglutide 3 mg9,0 %Placebo3,0 %

Graphique original réalisé à partir de l’étude.

Perte de poids moyenne à 26 semaines ; 706 adultes randomisés
Groupe ou mesureRésultat
Cagrilintide 4,5 mg10,8 %
Liraglutide 3 mg9,0 %
Placebo3,0 %

Qu’est-ce qui a changé ?

Dans l’analyse estimant les résultats si les participants suivaient le traitement :

Dans les groupes cagrilintide, la perte de poids moyenne était de 6,0–10,8 % selon la dose.

Sous placebo, la moyenne était de 3,0 %.

Avec le cagrilintide à 4,5 mg, la moyenne était de 10,8 %, contre 9,0 % avec le liraglutide à 3 mg.

L’intervalle entre les groupes de doses ne représente pas l’éventail des réponses individuelles.

Quels étaient les risques et les limites ?

Des événements indésirables digestifs ont touché 41–63 % des participants selon le groupe cagrilintide, contre 32 % sous placebo. Des réactions au site d’injection sont également survenues.

Ce qu’il faut retenir

Ce court essai a contribué à justifier l’étude de traitements du poids fondés sur l’amyline. Les participants et les investigateurs savaient quel traitement actif était utilisé. Il n’a pas testé l’association CagriSema ni établi les résultats à long terme.

Sources

Lau et ses collègues, The Lancet, 2021. Financé par Novo Nordisk.

Enregistrement de l’essai.