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Cagrilintide, fase 2 · Redazione di GLP Finds

Cagrilintide: un primo studio sulla perdita di peso oltre il GLP-1

Uno studio di fase 2 ha studiato cagrilintide, un analogo dell’amilina, in adulti senza diabete.

La risposta in breve

Cagrilintide ha prodotto una perdita di peso in questo studio di fase 2. Imita l’amilina, un ormone coinvolto nella sazietà; non è di per sé un agonista del recettore del GLP-1.

Chi ha partecipato?

Lo studio ha incluso 706 adulti senza diabete con obesità, oppure sovrappeso associato a ipertensione o alterazioni dei lipidi nel sangue. I ricercatori hanno confrontato cinque dosi settimanali di cagrilintide, liraglutide 3 mg al giorno e placebo per 26 settimane.

Perdita media di peso a 26 settimane; 706 adulti randomizzati
Percentuale del peso iniziale; estimand del prodotto sperimentale
Cagrilintide 4,5 mg10,8 %Liraglutide 3 mg9,0 %Placebo3,0 %

Grafico originale basato su questo studio.

Perdita media di peso a 26 settimane; 706 adulti randomizzati
Gruppo o misuraRisultato
Cagrilintide 4,5 mg10,8 %
Liraglutide 3 mg9,0 %
Placebo3,0 %

Che cosa è cambiato?

Nell’analisi che stimava i risultati se i partecipanti aderivano al trattamento:

I gruppi cagrilintide hanno registrato una perdita media del 6,0–10,8 % del peso, a seconda della dose.

Con placebo, la media era del 3,0 %.

Con cagrilintide 4,5 mg, la media era del 10,8 %, rispetto al 9,0 % con liraglutide 3 mg.

L’intervallo tra gruppi di dose non rappresenta l’intervallo delle risposte individuali.

Quali erano i rischi e i limiti?

Gli eventi avversi digestivi hanno interessato il 41–63 % nei gruppi cagrilintide rispetto al 32 % con placebo. Si sono verificate anche reazioni nel sito di iniezione.

Il punto da ricordare

Questo breve studio ha contribuito a motivare la ricerca su trattamenti del peso basati sull’amilina. Partecipanti e ricercatori sapevano quale trattamento attivo veniva usato. Non ha studiato la combinazione CagriSema né stabilito risultati a lungo termine.

Fonti

Lau e colleghi, The Lancet, 2021. Finanziato da Novo Nordisk.

Registrazione dello studio.