Sémaglutide et santé cardiaque : les résultats de SELECT

En bref

SELECT a observé moins d’événements cardiovasculaires majeurs sous sémaglutide que sous placebo chez des personnes ayant déjà une maladie cardiovasculaire, un surpoids ou une obésité, sans diabète.

Qui a participé ?

L’essai a inclus 17 604 adultes de 45 ans ou plus. Les participants recevaient du sémaglutide hebdomadaire à 2,4 mg ou un placebo, avec un suivi moyen d’environ 40 mois.

Quels résultats ?

Le critère combiné — décès cardiovasculaire, infarctus non mortel ou AVC non mortel — est survenu chez 6,5 % sous sémaglutide et 8,0 % sous placebo.

Cela représente une différence observée de 1,5 point de pourcentage. L’analyse du délai jusqu’à l’événement a rapporté un rapport des risques instantanés de 0,80 ; cela ne signifie pas que le risque personnel de chacun a diminué de 20 points de pourcentage.

Les événements indésirables ont provoqué un arrêt définitif du traitement chez 16,6 % contre 8,2 %.

Pourquoi c’est utile

L’essai mesurait des événements de santé au-delà du poids. Ses résultats concernent les personnes ayant une maladie cardiovasculaire préexistante ; il n’a pas établi le même bénéfice pour toute personne commençant un parcours de perte de poids. L’ analyse du poids de SELECT examine séparément les résultats sur le poids.