En pocas palabras
SELECT encontró menos acontecimientos cardiovasculares mayores con semaglutida que con placebo en personas que ya tenían enfermedad cardiovascular, sobrepeso u obesidad y no tenían diabetes.
¿Quién participó?
El ensayo incluyó a 17 604 adultos de 45 años o más. Recibieron semaglutida semanal de 2,4 mg o placebo, con un seguimiento medio de unos 40 meses.
Porcentaje de participantes; seguimiento medio de 39,8 meses
Gráfico original basado en el estudio. Los valores son los resultados comunicados de cada grupo.
| Grupo o medida | Resultado |
|---|---|
| Semaglutida | 6,5 % |
| Placebo | 8,0 % |
¿Qué ocurrió?
El resultado combinado —muerte cardiovascular, infarto no mortal o ictus no mortal— ocurrió en el 6,5 % con semaglutida y el 8,0 % con placebo.
Es una diferencia observada de 1,5 puntos porcentuales. El análisis del tiempo hasta el acontecimiento comunicó una razón de riesgos instantáneos de 0,80; no significa que el riesgo personal de todos bajara 20 puntos porcentuales.
Los acontecimientos adversos causaron interrupción permanente del tratamiento en el 16,6 % frente al 8,2 %.
Por qué importa
El ensayo midió acontecimientos de salud más allá del peso. Sus resultados se aplican a personas con enfermedad cardiovascular previa; no estableció el mismo beneficio para todos los que comienzan un proceso de pérdida de peso. El análisis del peso de SELECT examina los resultados del peso por separado.
Fuentes
Lincoff y colaboradores, New England Journal of Medicine, 2023. Financiado por Novo Nordisk. Leer el estudio.