
¿Qué ocurrió un año después de dejar la semaglutida?
Un seguimiento de 327 adultos examina el peso tras finalizar el tratamiento y el apoyo estructurado al estilo de vida.
Explora las preguntas de los estudios sobre pérdida de peso en personas, sus resultados y lo que permiten —y no permiten— concluir.

Un seguimiento de 327 adultos examina el peso tras finalizar el tratamiento y el apoyo estructurado al estilo de vida.

Un ensayo aleatorizado de dos años compara semaglutida con placebo en 304 adultos sin diabetes.

Una comparación directa de los dos regímenes durante 68 semanas.

Un ensayo comparó semaglutida oral diaria con placebo durante 64 semanas.

STEP 1 comparó semaglutida con placebo durante 68 semanas, junto con apoyo al estilo de vida.

Un ensayo cardiovascular siguió los resultados de peso hasta cuatro años en adultos sin diabetes.

STEP 2 estudió la pérdida de peso con semaglutida en adultos con diabetes tipo 2.

Estudios aleatorizados examinaron el apetito y la ingesta con semaglutida durante 12 a 60 semanas.

Reducción media de la puntuación de dolor a las 68 semanas; 407 adultos.

Cambio medio de peso a las 52 semanas; 207 adultos con obesidad y prediabetes.

Participantes que comunicaron náuseas; análisis agrupado de STEP 1–3 durante 68 semanas.

Participantes con muerte cardiovascular, infarto no mortal o ictus no mortal; 17.604 adultos.

Cambio medio de peso durante las 48 semanas posteriores a la aleatorización; 803 participantes.

Cambio medio de peso a las 68 semanas; 611 adultos sin diabetes.

Mejora media de la puntuación de un cuestionario a las 52 semanas; dos ensayos distintos.

Cambio medio de peso a las 68 semanas; 667 adultos sin diabetes tipo 2.

Cuatro estudios distintos de semaglutida incluyeron diversas poblaciones asiáticas y contextos de ensayo.

Un estudio retrospectivo de registros de seguros examinó los gastos de bolsillo y las reposiciones de semaglutida.

STEP UP comparó dos dosis de semaglutida del ensayo y placebo en adultos sin diabetes.

Un pequeño análisis de STEP UP examinó imágenes y función musculares.

Un ensayo temprano estudió inyecciones diarias de semaglutida en adultos sin diabetes.

Un análisis planificado de SELECT examinó un resultado renal combinado.

Un análisis de SELECT examinó las medidas de glucemia en adultos sin diabetes.

Un subgrupo exploratorio de STEP 5 comunicó antojos y otras experiencias alimentarias.

OASIS 2 estudió semaglutida oral diaria en Japón y Corea del Sur.

Un análisis exploratorio de SELECT examinó los ingresos hospitalarios.

Dos estudios pequeños examinaron semaglutida oral y la ingesta durante comidas de prueba.

Un ensayo supervisado estudió semaglutida junto con insulina basal en la diabetes tipo 2.

Un análisis post hoc examinó el estado de ánimo de participantes de cuatro ensayos STEP.

Dos ensayos examinaron semaglutida para controlar el peso junto con atención psiquiátrica.

Un ensayo de fase 2 examinó dosis de estudio más altas de semaglutida en la diabetes tipo 2.

Un subestudio de SUSTAIN 8 examinó la composición corporal en adultos con diabetes tipo 2.

Un ensayo examinó el IMC y la seguridad en adolescentes que recibían semaglutida.

Un ensayo de 30 semanas estudió dosis de semaglutida para diabetes en adultos con diabetes tipo 2.

Un ensayo estudió el tratamiento después de que los participantes perdieran peso en un programa intensivo de hábitos de vida.

Una comparación directa de 72 semanas de tirzepatida y semaglutida semanales en adultos sin diabetes tipo 2.

Un ensayo aleatorizado de retirada estudió continuar con tirzepatida tras una pérdida de peso inicial.

Un subestudio de composición corporal examinó grasa y masa magra tras la pérdida de peso.

Un ensayo de 72 semanas comparó tres dosis de tirzepatida con placebo en adultos sin diabetes.

Un ensayo de 72 semanas comparó tirzepatida con placebo en adultos con diabetes tipo 2.

Reducción media del índice de apnea-hipopnea a las 52 semanas; 469 adultos en dos ensayos.

Diagnósticos de diabetes tipo 2 a las 176 semanas; 1.032 participantes con prediabetes.

Cambio estimado de peso durante el tratamiento a los 12 meses; 18.386 adultos emparejados.

Participantes con muerte cardiovascular o empeoramiento de la insuficiencia cardiaca; 731 adultos.

Unas entrevistas exploraron experiencias cotidianas tras participar en SURMOUNT-4.

Un estudio de registros de seguros examinó la cobertura de las recetas de tirzepatida durante seis meses.

SURPASS-2 comparó tirzepatida con semaglutida 1 mg en adultos con diabetes tipo 2.

Un análisis post hoc siguió a participantes seleccionados cuya pérdida de peso inicial fue más lenta.

Un análisis secundario examinó cuándo aparecía la meseta en participantes seleccionados que respondían a tirzepatida.

Un análisis post hoc examinó síntomas digestivos y resultados de peso en cuatro ensayos.

Un ensayo de seis semanas examinó la ingesta y el apetito con tirzepatida.

Un ensayo japonés examinó tirzepatida en adultos sin diabetes.

Un análisis agrupado examinó cuestionarios de depresión en participantes seleccionados de los ensayos.

Un ensayo japonés comparó tirzepatida con dulaglutida en la diabetes tipo 2.

Un ensayo pequeño estudió tirzepatida junto con insulina en la diabetes tipo 1.

Un ensayo de diabetes estudió tirzepatida junto con insulina basal durante 40 semanas.

Explora los resultados a las 80 semanas de un medicamento en investigación y qué puede mostrar una comparación con placebo.

TRIUMPH-2 estudió retatrutida en investigación en adultos con diabetes tipo 2.

Un ensayo temprano exploró dosis experimentales de retatrutida y pérdida de peso durante 48 semanas.

Cambio medio de peso a las 68 semanas; se muestran dos de cuatro grupos, con 3.417 participantes en total.

Cambio medio de peso a las 72 semanas; 3.127 adultos sin diabetes.

Proporción estimada de la pérdida de peso previa conservada a las 52 semanas entre participantes en meseta; dos cohortes según el tratamiento anterior.

Diferencia estimada en pérdida de masa magra a las 24 semanas; 102 adultos aleatorizados.

SCALE estudió liraglutida diaria junto con apoyo al estilo de vida en adultos sin diabetes tipo 2.

SCALE Diabetes probó liraglutida junto con apoyo al estilo de vida en adultos con diabetes tipo 2.

S-LiTE estudió ejercicio y liraglutida tras una dieta inicial baja en calorías.

GLORY-1 estudió mazdutida semanal en adultos con sobrepeso u obesidad en China.

Un estudio de un sistema sanitario siguió la atención tras cesar las recetas de medicamentos GLP inyectables.

REDEFINE 2 comparó CagriSema con placebo en adultos con diabetes tipo 2.

Un ensayo de fase 2 examinó orforglipron oral en adultos sin diabetes.

Un ensayo de fase 2 estudió cagrilintida, un análogo de la amilina, en adultos sin diabetes.

BELIEVE estudió composición corporal y resultados de peso con bimagrumab experimental y semaglutida.

Ensayos chinos estudiaron mazdutida en adultos con diabetes tipo 2.

Un pequeño ensayo de fase 2 examinó mazdutida semanal de 9 mg en China.

Un ensayo de fase 3 comparó survodutida con placebo en adultos sin diabetes.

GLORY-2 estudió mazdutida 9 mg en adultos con obesidad en China.

Un ensayo estadounidense de búsqueda de dosis estudió mazdutida en adultos sin diabetes tipo 2.

Dos análisis estudiaron resultados comunicados por pacientes en distintos contextos de ensayo.

Una revisión de ensayos aleatorizados examinó episodios de vesícula y vías biliares.

Un ensayo de 24 semanas examinó mazdutida en adultos chinos sin diabetes.

Un ensayo breve comparó regímenes seleccionados de survodutida y semaglutida en diabetes tipo 2.

REDEFINE 5 comparó CagriSema con semaglutida en Japón y Taiwán.

Un ensayo pequeño estudió liraglutida tras una respuesta incompleta a la cirugía para perder peso.

ATTAIN-2 estudió orforglipron diario en adultos con diabetes tipo 2.

Un ensayo pequeño examinó añadir PYY1875 experimental a un tratamiento en curso con semaglutida.

Un ensayo examinó liraglutida en adultos con apnea obstructiva del sueño.

SCALE IBT estudió liraglutida junto con apoyo conductual regular.

Un ensayo pequeño comparó exenatida con placebo en adultos que tomaban antipsicóticos.

Un análisis secundario por resonancia estudió la composición muscular en participantes seleccionados.

SCALE Insulin estudió liraglutida junto con insulina basal y apoyo conductual.

Un pequeño ensayo pediátrico estudió liraglutida en el síndrome de Prader-Willi.

Estudios tempranos evaluaron NN1177 experimental y su seguridad.

Un ensayo de fase 2 de lotiglipron se detuvo antes del final previsto de su fase de tratamiento.

VENTURE estudió VK2735 semanal en adultos sin diabetes.

Un ensayo comparó pautas de bofanglutida con placebo en adultos chinos.

Un estudio de 26 semanas probó cuatro niveles de dosis de un medicamento oral experimental.

Un estudio breve comparó un medicamento oral experimental con placebo.

Un hallazgo de seguridad hepática puso fin al desarrollo de un comprimido experimental.

Un pequeño análisis secundario examinó la calidad de la dieta en tres grupos de tratamiento.

Un pequeño ensayo en personas de cuatro semanas examinó CT-388 y su tolerabilidad.

Un ensayo pequeño midió grasa abdominal y peso en adultos con diabetes tipo 2.

Un ensayo de fase 2b examinó pérdida de peso y tolerabilidad de un medicamento oral.

Dos estudios tempranos en personas examinaron un medicamento de amilina en investigación.

Un estudio pequeño examinó peso y seguridad durante 16 semanas.

Un ensayo comparó un cambio de tratamiento en adultos con diabetes tipo 2.

Un estudio breve con ingreso hospitalario examinó un medicamento oral en investigación.

Un ensayo pequeño comparó dos medicamentos semanales después de liraglutida.

Un ensayo anterior de diabetes examinó peso, glucemia y finalización del tratamiento.

Un ensayo histórico de obesidad ilustra cómo las poblaciones de análisis condicionan un resultado al año.

En un ensayo de diabetes de 26 semanas, dos dosis más altas de liraglutida y glimepirida produjeron reducciones similares de glucemia junto con metformina.