En pocas palabras
Muchas personas que perdieron menos del 5 % de su peso en las primeras 12 semanas superaron ese umbral después. Era un grupo seleccionado que siguió en tratamiento, no todos los que lo empezaron.
¿A quién se estudió?
Jamy Ard y colaboradores revisaron datos de SURMOUNT-1 de 1545 adultos sin diabetes tratados con tirzepatida. Habían recibido al menos el 75 % de las dosis asignadas y tenían mediciones de peso en cuatro visitas requeridas.
De ellos, 278 habían perdido menos del 5 % en la semana 12.
Porcentaje del grupo seleccionado, no cantidad de peso perdido
Gráfico original basado en el estudio.
| Grupo o medida | Resultado |
|---|---|
| Para la semana 24 | 70 % |
| Para la semana 72 | 90 % |
¿Qué ocurrió después?
Entre esas 278 personas de comienzo lento:
194 personas (70 %) alcanzaron al menos un 5 % de pérdida para la semana 24.
250 personas (90 %) lo alcanzaron para la semana 72.
Estos porcentajes describen alcanzar un umbral, no la cantidad de peso perdido.
¿Qué significa?
El progreso inicial no contaba toda la historia en este análisis. Sin embargo, se excluyó a quienes no tenían la adherencia o las mediciones requeridas. No predice el resultado de cada nuevo paciente ni establece cuánto debe continuar una persona. No se evaluaron diferencias de alimentación y actividad.
Ocho primeras semanas más lentas no significaron ausencia de pérdida posterior
Un segundo análisis siguió a 2384 participantes tratados con tirzepatida, separando a quienes habían perdido al menos el 5 % del peso inicial para la semana ocho de quienes no.
Sin diabetes de tipo 2, la pérdida media estimada en la semana 72 fue del 23,3 % en el grupo de comienzo rápido y del 14,6 % en el lento. Con diabetes, las medias correspondientes fueron del 20,0 % y el 10,8 %.
Son estimaciones durante el tratamiento, no una promesa individual. Los grupos se definieron después, diferían al inicio y excluían a quienes no tenían mediciones en la semana ocho. Esto no establece una regla para dejar o cambiar el tratamiento.
Hubo efectos secundarios digestivos en ambos grupos, especialmente al aumentar las dosis. Fueron generalmente leves o moderados; algunos síntomas iniciales eran más frecuentes entre quienes respondían más rápido.
Eli Lilly financió el análisis y varios autores eran empleados de la empresa. Leer el estudio.
Fuentes
Kokkinos y colaboradores, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026 (PMID 42348366)
Ard y colaboradores, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2025. Financiado por Eli Lilly.