En pocas palabras
Añadir el PYY1875 experimental a semaglutida produjo una reducción adicional de peso, pero los efectos secundarios digestivos dificultaron tolerar el tratamiento.
¿Qué se estudió?
Tras 32 semanas con semaglutida, 83 adultos con obesidad entraron en un estudio de tratamiento añadido de 16 semanas. Todos continuaron con semaglutida de 2,4 mg semanales. Recibieron una de dos dosis de PYY1875 o placebo; se evaluó la eficacia de la dosis de 1 mg para perder peso.
Puntos porcentuales frente a placebo; todos continuaron con semaglutida de 2,4 mg semanales
PYY1875 1 mg añadido
2,2 puntos porcentuales más de pérdida
Gráfico original basado en el estudio.
| Grupo o medida | Resultado |
|---|---|
| PYY1875 1 mg añadido | 2,2 puntos porcentuales más de pérdida |
El beneficio fue modesto
La reducción adicional ajustada de peso con 1 mg de PYY1875 fue de 2,2 puntos porcentuales frente a placebo. Esa diferencia corresponde al periodo de tratamiento añadido, no a la pérdida total desde el inicio de semaglutida. Los autores no consideraron que el beneficio fuera clínicamente relevante.
La tolerabilidad importó
Hubo acontecimientos adversos digestivos en aproximadamente el 68 % frente al 29 % de los participantes que recibieron el añadido de 1 mg frente a placebo. Solo 20 de los 47 participantes asignados a ese añadido tomaban la dosis objetivo al final.
La lección
Más componentes o dianas hormonales no implican automáticamente un mejor tratamiento. Una nueva opción útil necesita un beneficio relevante que las personas puedan tolerar. Este estudio pequeño y breve no permite determinar qué podrían lograr otras combinaciones.
Novo Nordisk patrocinó el estudio.