En bref
L’ajout du PYY1875 expérimental au sémaglutide a entraîné une perte de poids supplémentaire, mais des effets indésirables digestifs ont rendu le traitement plus difficile à tolérer.
Qu’a-t-on étudié ?
Après 32 semaines sous sémaglutide, 83 adultes présentant une obésité ont intégré une étude d’ajout de traitement de 16 semaines. Tous ont poursuivi le sémaglutide à 2,4 mg par semaine. Ils ont reçu du PYY1875 à l’une de deux doses ou un placebo ; la dose de 1 mg a été évaluée pour son efficacité sur le poids.
Points de pourcentage par rapport au placebo ; tous poursuivaient le sémaglutide à 2,4 mg par semaine
Ajout de PYY1875 1 mg
2,2 points de pourcentage de perte supplémentaires
Visuel original fondé sur l’étude.
| Groupe ou mesure | Résultat |
|---|---|
| Ajout de PYY1875 1 mg | 2,2 points de pourcentage de perte supplémentaires |
Un bénéfice modeste
La perte de poids supplémentaire ajustée avec 1 mg de PYY1875 était de 2,2 points de pourcentage par rapport au placebo. Cette différence concerne la période d’ajout, pas la perte totale depuis le début du sémaglutide. Les auteurs ne jugeaient pas le bénéfice cliniquement significatif.
La tolérance comptait
Des événements indésirables digestifs sont survenus chez environ 68 % contre 29 % des participants recevant l’ajout de 1 mg ou le placebo, respectivement. Seuls 20 des 47 participants affectés à cet ajout prenaient la dose cible à la fin.
La leçon
Plus de composants ou de cibles hormonales ne rendent pas automatiquement un traitement meilleur. Une nouvelle option utile doit apporter un bénéfice réel que les personnes peuvent tolérer. Cette petite étude courte ne permet pas de trancher sur ce que d’autres associations pourraient apporter.
Novo Nordisk était le promoteur de l’étude.