In breve
Aggiungere PYY1875 sperimentale a semaglutide ha prodotto un’ulteriore riduzione del peso, ma gli effetti collaterali gastrointestinali hanno reso il trattamento più difficile da tollerare.
Che cosa è stato studiato?
Dopo 32 settimane con semaglutide, 83 adulti con obesità sono entrati in uno studio di 16 settimane su un trattamento aggiuntivo. Tutti hanno continuato semaglutide da 2,4 mg settimanali. Hanno ricevuto PYY1875 a una di due dosi oppure placebo; la dose da 1 mg è stata valutata per l’efficacia sulla perdita di peso.
Punti percentuali rispetto al placebo; tutti continuavano semaglutide da 2,4 mg settimanali
PYY1875 1 mg in aggiunta
2,2 punti percentuali di perdita in più
Grafico originale basato su lo studio.
| Gruppo o misura | Risultato |
|---|---|
| PYY1875 1 mg in aggiunta | 2,2 punti percentuali di perdita in più |
Il beneficio era modesto
La riduzione aggiuntiva corretta del peso con 1 mg di PYY1875 era di 2,2 punti percentuali rispetto al placebo. Questa differenza riguarda il periodo del trattamento aggiuntivo, non la perdita totale dall’inizio di semaglutide. Gli autori non consideravano il beneficio clinicamente significativo.
La tollerabilità contava
Eventi avversi gastrointestinali si sono verificati in circa il 68% rispetto al 29% dei partecipanti che ricevevano l’aggiunta da 1 mg rispetto al placebo. Solo 20 dei 47 partecipanti assegnati all’aggiunta assumevano la dose obiettivo alla fine.
La lezione
Più componenti o bersagli ormonali non rendono automaticamente migliore un trattamento. Una nuova opzione utile richiede un beneficio significativo che le persone possano tollerare. Questo studio piccolo e breve non può stabilire che cosa possano ottenere altre combinazioni.
Novo Nordisk ha sponsorizzato lo studio.