Resumen
La bofanglutida cada dos semanas produjo pérdida de peso, y los efectos adversos digestivos siguieron siendo frecuentes.
El estudio
Los investigadores aleatorizaron a 340 adultos chinos con sobrepeso u obesidad a inyecciones del medicamento o placebo durante 30 semanas, junto con apoyo sobre hábitos de vida.
Porcentaje del peso inicial; ambas pautas incluyeron apoyo sobre hábitos de vida
Gráfico original basado en el estudio.
| Grupo o medida | Resultado |
|---|---|
| 12 mg cada dos semanas | 9,75 % |
| 18 mg cada dos semanas | 12,55 % |
| 24 mg cada dos semanas | 13,66 % |
| 48 mg cada dos semanas | 16,09 % |
| 24 mg semanales | 16,69 % |
| Placebo | 1,15 % |
Resultados
La pérdida de peso media estimada se muestra arriba.
El análisis incluyó a los participantes independientemente de la adherencia; los resultados ausentes se estimaron utilizando los datos del placebo.
Riesgos y limitaciones
Se produjeron acontecimientos digestivos en el 84 % de quienes recibieron bofanglutida, frente al 33 % con placebo. En el grupo de la dosis más alta cada dos semanas, el 16 % abandonó por acontecimientos adversos y solo el 72 % completó el ensayo. Hubo acontecimientos graves en ocho participantes con bofanglutida y uno con placebo; no hubo muertes.
La idea principal
Unas medias similares no demuestran que las pautas sean intercambiables. Estudios más largos y diversos deben evaluar la durabilidad y la tolerabilidad.
Fuentes
Ji y colaboradores, Signal Transduction and Targeted Therapy, 2026. Financiado por Gan & Lee Pharmaceuticals.