Résumé
Le bofanglutide administré toutes les deux semaines a entraîné une perte de poids, tandis que les effets indésirables digestifs restaient fréquents.
L’étude
Les chercheurs ont randomisé 340 adultes chinois en surpoids ou atteints d’obésité entre des injections du médicament et un placebo pendant 30 semaines, avec un accompagnement des habitudes de vie.
Pourcentage du poids initial ; les deux rythmes d’administration s’accompagnaient d’un soutien aux habitudes de vie
Graphique original réalisé à partir de l’étude.
| Groupe ou mesure | Résultat |
|---|---|
| 12 mg toutes les deux semaines | 9,75 % |
| 18 mg toutes les deux semaines | 12,55 % |
| 24 mg toutes les deux semaines | 13,66 % |
| 48 mg toutes les deux semaines | 16,09 % |
| 24 mg par semaine | 16,69 % |
| Placebo | 1,15 % |
Résultats
La perte de poids moyenne estimée est présentée ci-dessus.
L’analyse incluait les participants quelle que soit leur observance ; les résultats manquants ont été estimés à partir des données du placebo.
Risques et limites
Des événements digestifs sont survenus chez 84 % des personnes recevant du bofanglutide, contre 33 % sous placebo. Dans le groupe recevant la dose la plus élevée toutes les deux semaines, 16 % ont abandonné en raison d’événements indésirables et seuls 72 % ont terminé l’essai. Des événements graves sont survenus chez huit participants sous bofanglutide et un sous placebo ; aucun décès n’est survenu.
À retenir
Des moyennes similaires ne prouvent pas que les schémas soient interchangeables. Des études plus longues et plus diversifiées doivent évaluer la durabilité et la tolérance.
Sources
Ji et ses collègues, Signal Transduction and Targeted Therapy, 2026. Financé par Gan & Lee Pharmaceuticals.