En pocas palabras
El grupo de la dosis más alta perdió de media el 25,0 % de su peso inicial en 80 semanas, frente al 3,9 % con placebo. Era una comparación con placebo, no una competición con tirzepatida o semaglutida.
El estudio en breve
TRIUMPH-1 asignó al azar a 2339 adultos con obesidad y sin diabetes a retatrutida semanal o placebo. Ni los participantes ni los investigadores conocían el tratamiento asignado.
Son pautas del estudio, no recomendaciones de dosis. El análisis del peso contabilizó a los participantes según el grupo asignado, incluidas las interrupciones del tratamiento. Los acontecimientos adversos digestivos fueron los más frecuentes.
Porcentaje del peso inicial
Gráfico original basado en el estudio. Los valores son las medias comunicadas de cada grupo.
| Grupo | Cambio medio de peso |
|---|---|
| Retatrutida 4 mg | −17,6 % |
| Retatrutida 9 mg | −23,7 % |
| Retatrutida 12 mg | −25,0 % |
| Placebo | −3,9 % |
Qué podemos extraer
El estudio encontró una importante pérdida media de peso. No demuestra que retatrutida supere a otro medicamento: eso requiere una comparación directa. Una media tampoco indica cómo responderá cada persona.
La retatrutida sigue en investigación a 30 de octubre de 2026. Lilly la describe como un fármaco que actúa sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón; «triple agonista» describe ese mecanismo.
Fuentes
Jastreboff AM y colaboradores, Retatrutida, un triple agonista de receptores hormonales, para el tratamiento de la obesidad, NEJM, 2026. Resumen del estudio · Artículo. Financiado por Eli Lilly. Estado actual de desarrollo.