In breve
Il gruppo con la dose più alta ha perso in media il 25,0% del peso iniziale in 80 settimane, rispetto al 3,9% con placebo. Era un confronto con placebo, non una gara con tirzepatide o semaglutide.
Lo studio in breve
TRIUMPH-1 ha assegnato casualmente 2.339 adulti con obesità senza diabete a retatrutide settimanale o placebo. Né i partecipanti né i ricercatori conoscevano il trattamento assegnato.
Sono regimi dello studio, non raccomandazioni di dosaggio. L’analisi del peso includeva i partecipanti secondo il gruppo assegnato, anche in caso di interruzioni del trattamento. Gli eventi avversi gastrointestinali erano i più comuni.
Percentuale del peso iniziale
Grafico originale basato su lo studio. I valori sono le medie riportate per i gruppi.
| Gruppo | Variazione media del peso |
|---|---|
| Retatrutide 4 mg | −17,6 % |
| Retatrutide 9 mg | −23,7 % |
| Retatrutide 12 mg | −25,0 % |
| Placebo | −3,9 % |
Che cosa possiamo ricavarne
Lo studio ha osservato una notevole perdita media di peso. Non dimostra che retatrutide superi un altro farmaco: serve un confronto diretto. Inoltre, una media non dice come risponderà una singola persona.
Retatrutide rimane sperimentale al 30 ottobre 2026. Lilly la descrive come attiva sui recettori di GIP, GLP-1 e glucagone; «triplo agonista» descrive questo meccanismo.
Fonti
Jastreboff AM e colleghi, Retatrutide, un triplo agonista dei recettori ormonali, per il trattamento dell’obesità, NEJM, 2026. Abstract dello studio · Pubblicazione. Finanziato da Eli Lilly. Stato attuale di sviluppo.