La respuesta breve
Las dosis más altas de mazdutida produjeron mayor pérdida media de peso, pero la más alta también tuvo más interrupciones por acontecimientos adversos.
¿Quiénes participaron?
Los investigadores aleatorizaron a 179 adultos estadounidenses con obesidad o sobrepeso y sin diabetes tipo 2. El ensayo duró 48 semanas; la evaluación principal del peso fue a las 32 semanas.
Porcentaje del peso inicial; estimaciones hipotéticas de eficacia
Gráfico original basado en el estudio.
| Grupo o medida | Resultado |
|---|---|
| 3 mg, aumentados después a 6 mg | 7,3 % |
| Mazdutida 10 mg | 15,6 % |
| Mazdutida 16 mg | 18,1 % |
| Placebo | 0,9 % |
¿Qué cambió?
A las 32 semanas, la pérdida media estimada fue:
Grupo que tomaba 3 mg antes de aumentar posteriormente a 6 mg: 7,3 %.
Mazdutida 10 mg: 15,6 %.
Mazdutida 16 mg: 18,1 %.
Placebo: 0,9 %.
Eran estimaciones hipotéticas de eficacia. No deben interpretarse como resultados habituales de la práctica real que incluyan los cambios de tratamiento de todos.
¿Cuáles fueron los riesgos y las limitaciones?
Los síntomas digestivos fueron los acontecimientos adversos más frecuentes. En el grupo de 16 mg, el 20 % interrumpió el tratamiento por acontecimientos adversos, principalmente problemas digestivos.
La conclusión útil
La pérdida de peso y la tolerabilidad deben tratarse juntas. Este estudio de búsqueda de dosis no indica a una persona qué dosis usar ni establece una comparación con otro medicamento.
Fuentes
Hsia y colaboradores, Lancet Diabetes & Endocrinology, 2026. Financiado por Eli Lilly.