La réponse en bref
Les doses plus élevées de mazdutide ont produit une perte de poids moyenne plus importante, mais la dose la plus forte a aussi entraîné le plus d’arrêts pour effets indésirables.
Qui a participé ?
Les chercheurs ont randomisé 179 adultes américains présentant une obésité ou un surpoids, sans diabète de type 2. L’essai durait 48 semaines ; l’évaluation principale du poids avait lieu à 32 semaines.
Pourcentage du poids initial ; estimations hypothétiques d’efficacité
Graphique original réalisé à partir de l’étude.
| Groupe ou mesure | Résultat |
|---|---|
| 3 mg, puis augmentation à 6 mg | 7,3 % |
| Mazdutide 10 mg | 15,6 % |
| Mazdutide 16 mg | 18,1 % |
| Placebo | 0,9 % |
Qu’est-ce qui a changé ?
À 32 semaines, la perte de poids moyenne estimée était de :
Groupe recevant 3 mg avant une augmentation ultérieure à 6 mg : 7,3 %.
Mazdutide 10 mg : 15,6 %.
Mazdutide 16 mg : 18,1 %.
Placebo : 0,9 %.
Il s’agissait d’estimations hypothétiques d’efficacité. Elles ne doivent pas être interprétées comme des résultats habituels en vie réelle tenant compte de tous les changements de traitement.
Quels étaient les risques et les limites ?
Les symptômes digestifs étaient les événements indésirables les plus fréquents. Dans le groupe 16 mg, 20 % ont arrêté le traitement pour effets indésirables, principalement des problèmes digestifs.
Ce qu’il faut retenir
Perte de poids et tolérance doivent être discutées ensemble. Cet essai de recherche de dose ne dit pas aux personnes quelle dose utiliser et ne permet pas de comparer le médicament à un autre.
Sources
Hsia et coll., Lancet Diabetes & Endocrinology, 2026. Financé par Eli Lilly.