En pocas palabras
Dos ensayos encontraron menos episodios de interrupción respiratoria durante el sueño con tirzepatida que con placebo en adultos con obesidad y apnea obstructiva del sueño de moderada a grave.
¿Qué se estudió?
SURMOUNT-OSA incluyó a 469 adultos en dos ensayos de 52 semanas, con 234 y 235 participantes. Uno incluyó a personas que no usaban presión positiva en la vía aérea (PAP); el otro, a usuarios de PAP. Ambos compararon tirzepatida semanal con placebo.
El hallazgo principal
Los investigadores contaron las interrupciones respiratorias por hora de sueño, mediante el índice de apnea-hipopnea. Las reducciones medias fueron:
Episodios por hora
Gráfico original basado en el estudio. Los valores son los resultados comunicados de cada grupo.
| Grupo o medida | Resultado |
|---|---|
| Sin PAP: tirzepatida | 25,3 |
| Sin PAP: placebo | 5,3 |
| Usuarios de PAP: tirzepatida | 29,3 |
| Usuarios de PAP: placebo | 5,5 |
Los usuarios de PAP la suspendieron temporalmente antes de las mediciones del estudio. No era un ensayo de sustitución de PAP por medicación.
Los efectos secundarios digestivos fueron los más frecuentes, generalmente leves o moderados. También mejoraron el peso y los resultados comunicados relacionados con el sueño.
¿Qué significa?
Los hallazgos conectan el tratamiento del peso con un problema cotidiano importante: el sueño interrumpido. No establecen el mismo beneficio en personas sin obesidad ni resultados más allá de un año.
Fuentes
Malhotra y colaboradores, New England Journal of Medicine, 2024. Financiado por Eli Lilly. Leer el artículo.