Resumen
Una pastilla puede reducir el peso y, aun así, resultar difícil de tolerar.
Qué investigaron
Este ensayo financiado por Pfizer, con empleados de la empresa implicados en su realización y análisis, aleatorizó a 628 adultos con obesidad y sin diabetes. Los participantes recibieron danuglipron o placebo dos veces al día durante 26 o 32 semanas.
626 participantes tratados entre los grupos de danuglipron y placebo
Completaron el tratamiento
246 de 626 participantes tratados
Acontecimientos digestivos
77 % con danuglipron frente al 30 % con placebo
Gráfico original basado en el estudio.
| Grupo o medida | Resultado |
|---|---|
| Completaron el tratamiento | 246 de 626 participantes tratados |
| Acontecimientos digestivos | 77 % con danuglipron frente al 30 % con placebo |
Qué cambió
Los resultados de peso favorecieron al danuglipron, pero solo el 39 % de todos los participantes tratados, incluidos los del placebo, completó el tratamiento. Los efectos adversos llevaron con frecuencia a interrumpirlo.
Las estimaciones del peso excluyeron las mediciones posteriores a la interrupción, lo que limita su significado con tantos abandonos. Diecinueve participantes tuvieron acontecimientos adversos graves; un caso relacionado con el tratamiento incluyó náuseas y vómitos. No hubo muertes.
Qué ocurrió después
Pfizer puso fin al desarrollo en abril de 2025 tras revisar el programa, incluido un posible caso de lesión hepática en otro estudio posterior. Según Pfizer, el caso se resolvió después de interrumpir el tratamiento.
Fuentes
Buckeridge y colaboradores, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2025. Leer la actualización de Pfizer sobre el desarrollo.