Sintesi
Una compressa può ridurre il peso ed essere comunque difficile da tollerare.
Che cosa hanno studiato i ricercatori
Questo studio finanziato da Pfizer, con dipendenti dell’azienda coinvolti nella conduzione e nell’analisi, ha randomizzato 628 adulti con obesità e senza diabete. I partecipanti ricevevano danuglipron o placebo due volte al giorno per 26 o 32 settimane.
626 partecipanti trattati nei gruppi danuglipron e placebo
Hanno completato il trattamento
246 dei 626 partecipanti trattati
Eventi digestivi
77 % con danuglipron rispetto al 30 % con placebo
Grafico originale basato su questo studio.
| Gruppo o misura | Risultato |
|---|---|
| Hanno completato il trattamento | 246 dei 626 partecipanti trattati |
| Eventi digestivi | 77 % con danuglipron rispetto al 30 % con placebo |
Che cosa è cambiato
I risultati sul peso favorivano danuglipron, ma solo il 39 % di tutti i partecipanti trattati, compresi quelli con placebo, ha completato il trattamento. Gli effetti indesiderati hanno spesso portato all’interruzione.
Le stime del peso escludevano le misurazioni dopo l’interruzione, limitandone il significato con così tanti abbandoni. Diciannove partecipanti hanno avuto eventi avversi gravi; un caso correlato al trattamento comprendeva nausea e vomito. Non si sono verificati decessi.
Che cosa è successo in seguito
Pfizer ha interrotto lo sviluppo nell’aprile 2025 dopo una revisione del programma, compreso un possibile caso di danno epatico in uno studio separato e successivo. Secondo Pfizer, il caso si è risolto dopo l’interruzione del trattamento.
Fonti
Buckeridge e colleghi, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2025. Leggi l’aggiornamento di Pfizer sullo sviluppo.