In breve
SELECT ha rilevato meno eventi cardiovascolari maggiori con semaglutide rispetto al placebo in persone con malattia cardiovascolare preesistente, sovrappeso o obesità e senza diabete.
Chi ha partecipato?
Il trial ha incluso 17 604 adulti di almeno 45 anni. I partecipanti ricevevano semaglutide settimanale da 2,4 mg o placebo, con un follow-up medio di circa 40 mesi.
Percentuale dei partecipanti; follow-up medio di 39,8 mesi
Grafico originale basato su lo studio. I valori sono i risultati riportati per i gruppi.
| Gruppo o misura | Risultato |
|---|---|
| Semaglutide | 6,5 % |
| Placebo | 8,0 % |
Quali sono stati i risultati?
L’esito combinato — morte cardiovascolare, infarto non fatale o ictus non fatale — si è verificato nel 6,5% con semaglutide e nell’8,0% con placebo.
È una differenza osservata di 1,5 punti percentuali. L’analisi del tempo all’evento ha riportato un rapporto dei rischi istantanei di 0,80; non significa che il rischio personale di tutti sia diminuito di 20 punti percentuali.
Gli eventi avversi hanno causato l’interruzione permanente del trattamento nel 16,6% contro l’8,2%.
Perché è utile
Il trial misurava eventi di salute oltre al peso. I risultati si applicano a persone con malattia cardiovascolare preesistente; non ha stabilito lo stesso beneficio per tutti coloro che iniziano un percorso di perdita di peso. L’ analisi del peso di SELECT esamina separatamente gli esiti sul peso.
Fonti
Lincoff e colleghi, New England Journal of Medicine, 2023. Finanziato da Novo Nordisk. Leggi lo studio.