STEP TEENS : ce que la recherche sur le sémaglutide a montré chez les adolescents

À retenir

Dans un essai supervisé, le sémaglutide associé à un accompagnement sur les habitudes de vie a davantage réduit l’IMC que le placebo avec le même accompagnement. Les résultats concernent des adolescents présentant une obésité, pas une perte de poids esthétique.

Qui a participé ?

STEP TEENS a randomisé 201 participants âgés de 12 à 17 ans. Presque tous présentaient une obésité. Le traitement a duré 68 semaines, avec du sémaglutide hebdomadaire jusqu’à 2,4 mg ou un placebo.

Quels changements ?

L’IMC estimé a baissé de 16,1 % sous sémaglutide et augmenté de 0,6 % sous placebo. L’IMC tient compte de la taille : ces chiffres ne sont pas des pourcentages de poids corporel perdu.

L’analyse principale incluait les participants qu’ils aient poursuivi ou non le traitement, avec une estimation statistique des mesures manquantes. Au total, 180 participants ont terminé le traitement.

Quels compromis ?

Des effets indésirables digestifs sont survenus chez 62 % sous sémaglutide et 42 % sous placebo. Cinq participants sous sémaglutide ont développé des calculs biliaires, contre aucun sous placebo. Des événements indésirables graves ont été rapportés chez 11 % et 9 %, respectivement.

Quelles incertitudes persistent ?

Cet essai ne permet pas d’établir la sécurité à vie ni de prédire la réponse d’un adolescent donné. Il ne comparait pas directement le sémaglutide à un autre médicament de gestion du poids. Les décisions thérapeutiques pédiatriques nécessitent une prise en charge clinique individualisée.

Qui a financé l’étude ?

Novo Nordisk a financé, conçu et supervisé l’essai et analysé ses données.