Il punto chiave
In uno studio supervisionato, semaglutide con supporto sullo stile di vita ha ridotto l’IMC più del placebo con lo stesso supporto. I risultati riguardano adolescenti con obesità, non perdita di peso per motivi estetici.
Chi ha partecipato?
STEP TEENS ha randomizzato 201 partecipanti di 12–17 anni. Quasi tutti avevano obesità. Il trattamento è durato 68 settimane, con semaglutide settimanale fino a 2,4 mg oppure placebo.
Variazione relativa dell’IMC, non percentuale del peso corporeo
Grafico originale basato su lo studio.
| Gruppo o misura | Risultato |
|---|---|
| Semaglutide | −16,1 % |
| Placebo | +0,6 % |
Che cosa è cambiato?
L’IMC stimato è sceso del 16,1% con semaglutide ed è salito dello 0,6% con placebo. L’IMC tiene conto dell’altezza: queste cifre non sono percentuali di peso corporeo perso.
L’analisi principale includeva i partecipanti indipendentemente dalla prosecuzione del trattamento, con stime statistiche delle misurazioni mancanti. In totale, 180 partecipanti hanno completato il trattamento.
Quali erano i compromessi?
Gli effetti collaterali gastrointestinali si sono verificati nel 62% con semaglutide e nel 42% con placebo. Cinque partecipanti con semaglutide hanno sviluppato calcoli biliari, rispetto a nessuno con placebo. Eventi avversi seri sono stati segnalati nell’11% e nel 9%, rispettivamente.
Che cosa rimane incerto?
Questo studio non può stabilire la sicurezza per tutta la vita né prevedere la risposta di un singolo adolescente. Non era un confronto diretto con un altro farmaco per la gestione del peso. Le decisioni terapeutiche pediatriche richiedono assistenza clinica individualizzata.
Chi ha finanziato lo studio?
Novo Nordisk ha finanziato, progettato e supervisionato lo studio e analizzato i dati.