Résumé
Le CT-388 est un médicament expérimental ciblant les récepteurs du GLP-1 et du GIP. Une première étude chez l’humain a observé une perte de poids après quatre injections hebdomadaires, mais elle était beaucoup trop petite et courte pour établir des bénéfices durables ou une sécurité à long terme.
Ce que les chercheurs ont testé
La partie à doses répétées a inclus 24 adultes sans diabète au Mexique : 18 ont reçu le CT-388 selon trois schémas d’administration et six un placebo. Tous l’ont terminée. L’objectif principal était d’étudier la sécurité et la tolérance.
Chacun des trois groupes actifs comptait six personnes ; les caractéristiques initiales différaient
Groupes CT-388
4,7 % à 8,0 %
Groupes placebo regroupés
0,5 %
Graphique original réalisé à partir de l’étude.
| Groupe ou mesure | Résultat |
|---|---|
| Groupes CT-388 | 4,7 % à 8,0 % |
| Groupes placebo regroupés | 0,5 % |
Le principal résultat
La perte de poids moyenne après quatre semaines allait de 4,7 % à 8,0 % selon le groupe CT-388, contre 0,5 % sous placebo. Chaque groupe actif ne comptait que six personnes, dont les caractéristiques initiales différaient. Il ne s’agissait pas d’une comparaison avec le sémaglutide ou le tirzépatide.
Les effets indésirables et le contexte général
Des effets indésirables digestifs sont survenus chez 15 des 18 participants sous CT-388 et trois des six participants sous placebo. Aucun n’était grave dans cette partie à doses répétées. Toutefois, une partie distincte à dose unique a rapporté des vomissements graves considérés comme probablement liés au médicament.
Ces premiers résultats ne permettent pas de prédire la perte de poids sur un an. Carmot, qui fait désormais partie de Roche, a financé la recherche et participé à sa conception, son analyse et sa rédaction.