En bref
Le sémaglutide oral à 25 mg a entraîné une perte de poids moyenne supérieure au placebo dans OASIS 4. L’étude comparait un comprimé à un placebo, pas un comprimé à une injection.
Qui a participé ?
L’essai a réparti 307 adultes en surpoids ou présentant une obésité, sans diabète, entre sémaglutide oral quotidien et placebo, avec un accompagnement sur les habitudes de vie. Le groupe sémaglutide comptait 205 participants et le groupe placebo 102.
L’étude a duré 71 semaines ; la comparaison principale du poids portait sur la semaine 64. La variation moyenne était de −13,6 % sous sémaglutide et de −2,2 % sous placebo.
Pourcentage du poids initial
Graphique original fondé sur l’étude. Les valeurs sont les moyennes rapportées pour les groupes.
| Groupe ou mesure | Résultat moyen |
|---|---|
| Sémaglutide oral 25 mg | −13,6 % |
| Placebo | −2,2 % |
Le compromis
Des événements indésirables digestifs sont survenus chez 74,0 % des participants sous sémaglutide et 42,2 % sous placebo. Ces chiffres décrivent les événements rapportés, pas le nombre de personnes ayant eu des symptômes persistants ou arrêté le traitement.
Le résultat étaye le traitement oral étudié. Il n’établit pas que le sémaglutide oral et injectable sont interchangeables ou aussi efficaces l’un que l’autre.
Sources
OASIS 4, NEJM, 2025. Financement : Novo Nordisk. Résumé de l’étude · Publication.