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ATTAIN-MAINTAIN · La rédaction de GLP Finds

Un comprimé peut-il aider à maintenir la perte de poids après les injections ?

ATTAIN-MAINTAIN a étudié le maintien de la perte de poids après le passage d’un traitement injectable à un autre traitement.

En bref

Dans ATTAIN-MAINTAIN, les personnes passées à l’orforglipron quotidien ont conservé davantage de leur perte de poids antérieure que celles passées au placebo.

Qui a participé ?

Les chercheurs ont réparti au hasard 376 anciens participants de SURMOUNT-5 : 205 prenaient auparavant du tirzépatide et 171 du sémaglutide.

Résultats

Chez les participants dont le poids avait atteint un plateau, la part estimée de la perte de poids antérieure conservée était :

Part estimée de la perte de poids antérieure conservée à 52 semaines chez les participants au poids stabilisé ; deux cohortes selon le traitement précédent
Pourcentage de la perte de poids antérieure, pas du poids corporel
Après tirzépatide : orforglipron74,7 %Après tirzépatide : placebo49,2 %Après sémaglutide : orforglipron79,3 %Après sémaglutide : placebo37,6 %

Graphique original fondé sur l’étude. Les valeurs correspondent aux résultats rapportés pour les groupes.

Part estimée de la perte de poids antérieure conservée à 52 semaines chez les participants au poids stabilisé ; deux cohortes selon le traitement précédent
Groupe ou mesureRésultat
Après tirzépatide : orforglipron74,7 %
Après tirzépatide : placebo49,2 %
Après sémaglutide : orforglipron79,3 %
Après sémaglutide : placebo37,6 %

Il s’agit de pourcentages du poids déjà perdu, et non du poids corporel initial ou de la proportion de personnes ayant réussi. Ce sont des estimations fondées sur un modèle à 52 semaines.

Que faut-il en retenir ?

Ces résultats soutiennent l’étude de solutions de maintien autres que les injections. Ils n’établissent pas qu’un changement de traitement fonctionne aussi bien que la poursuite d’un médicament injectable.

Les effets indésirables digestifs étaient les plus fréquents, généralement légers ou modérés. Le suivi a duré un an et les participants avaient déjà terminé un essai thérapeutique antérieur.

Sources

Aronne et collègues, Nature Medicine, 2026. Financement : Eli Lilly. Lire l’étude.