Résumé
Le petrelintide cible l’amyline, une voie hormonale différente de celle des médicaments GLP.
Ce que les chercheurs ont étudié
En Allemagne, 48 adultes en surpoids ou présentant une obésité ont reçu du petrelintide hebdomadaire ou un placebo pendant 16 semaines. La sécurité était le critère principal ; le poids était secondaire. Les résultats sont les variations de poids observées, pas des différences ajustées sur le placebo.
Pourcentage du poids initial ; cohortes successives, sans ajustement sur le placebo
Visuel original fondé sur l’étude.
| Groupe ou mesure | Résultat |
|---|---|
| Dose cible de 2,4 mg | 4,8 % |
| Dose cible de 4,8 mg | 8,6 % |
| Dose cible de 9,0 mg | 8,3 % |
| Placebo | 1,7 % |
Les compromis
Trois des 36 participants sous petrelintide ont arrêté : deux pour raisons personnelles et un en raison de symptômes digestifs. Aucun événement indésirable grave ou sévère apparu sous traitement n’a été rapporté. Des nausées sont survenues.
Ce que cela signifie
Cette étude ne permet pas d’établir la sécurité à long terme ou une supériorité sur d’autres médicaments. Tous les participants étaient blancs et la plupart étaient des hommes.
Zealand Pharma a financé la recherche et le manuscrit.