La réponse en bref
Le liraglutide a apporté une perte de poids supplémentaire dans un essai comprenant des visites fréquentes d’accompagnement comportemental. Les résultats décrivent cette association.
Qu’a-t-on testé ?
SCALE IBT a randomisé 282 adultes atteints d’obésité, sans diabète, entre liraglutide à 3 mg par jour et placebo pendant 56 semaines.
Tous se voyaient proposer 23 courtes séances de conseil sur l’alimentation, l’activité et les changements de comportement. La participation était élevée.
Pourcentage du poids initial ; 23 séances de conseil proposées aux deux groupes
Graphique original réalisé à partir de l’étude.
| Groupe ou mesure | Résultat |
|---|---|
| Liraglutide 3 mg par jour | 7,5 % |
| Placebo | 4,0 % |
Qu’est-ce qui a changé ?
La perte de poids moyenne estimée était de 7,5 % avec le liraglutide et les séances de conseil, contre 4,0 % avec le placebo et les séances de conseil. La différence ajustée était de 3,4 points de pourcentage.
Environ 62 % contre 39 % ont perdu au moins 5 % de leur poids initial. Ces analyses incluaient les participants ayant arrêté le médicament, avec estimation des résultats manquants.
Quels étaient les risques et les limites ?
Les effets indésirables digestifs ont touché 71 % contre 49 %. Les événements indésirables ont conduit à un arrêt du traitement chez 8,5 % contre 4,3 %. Des événements graves sont survenus chez 4,2 % contre 1,4 % ; ces faibles nombres n’établissent pas de causalité.
À retenir
L’accompagnement autour du traitement compte pour interpréter un résultat. Les deux groupes ayant reçu des conseils, cette étude ne permet pas de déterminer le bénéfice propre de cet accompagnement ni le nombre de séances nécessaires.
Novo Nordisk a financé l’essai et contribué à sa conception et à son analyse.