La risposta in breve
Liraglutide ha aggiunto perdita di peso in uno studio con frequenti visite di sostegno comportamentale. I risultati descrivono quella combinazione.
Che cosa è stato studiato?
SCALE IBT ha randomizzato 282 adulti con obesità e senza diabete a liraglutide 3 mg al giorno o placebo per 56 settimane.
A tutti erano offerte 23 brevi visite di consulenza su alimentazione, attività e cambiamento del comportamento. La partecipazione era elevata.
Percentuale del peso iniziale; 23 visite di consulenza offerte a entrambi i gruppi
Grafico originale basato su questo studio.
| Gruppo o misura | Risultato |
|---|---|
| Liraglutide 3 mg al giorno | 7,5 % |
| Placebo | 4,0 % |
Che cosa è cambiato?
La perdita media di peso stimata era del 7,5 % con liraglutide più consulenza, rispetto al 4,0 % con placebo più consulenza. La differenza aggiustata era di 3,4 punti percentuali.
Circa il 62 % rispetto al 39 % ha perso almeno il 5 % del peso iniziale. Queste analisi includevano chi aveva interrotto il farmaco, con stima degli esiti mancanti.
Quali erano i rischi e i limiti?
Gli effetti indesiderati digestivi hanno interessato il 71 % rispetto al 49 %. Gli eventi avversi hanno portato a interruzioni del trattamento: 8,5 % rispetto al 4,3 %. Si sono verificati eventi gravi nel 4,2 % rispetto all’1,4 %; questi piccoli numeri non stabiliscono un nesso causale.
Il punto essenziale
Il sostegno che accompagna il trattamento conta quando si interpreta un risultato principale. Poiché entrambi i gruppi ricevevano consulenza, questo studio non può determinarne il beneficio specifico né quante visite siano necessarie.
Novo Nordisk ha sponsorizzato lo studio e contribuito alla progettazione e all’analisi.