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AZD5004, phase 1 · La rédaction de GLP Finds

AZD5004 : ce que peut nous apprendre un premier essai de comprimé

Une courte étude en hospitalisation a examiné un médicament oral expérimental.

À retenir

Dans une petite cohorte hospitalisée, la baisse moyenne estimée du poids à 28 jours était de 5,76 % avec une dose cible de 50 mg (neuf participants), contre 3,52 % dans le groupe placebo correspondant (trois participants). Cela n’établit pas une efficacité durable sur la perte de poids.

Ce que les chercheurs ont testé

L’étude de quatre semaines sur le diabète a randomisé 52 adultes. Les participants séjournaient sur le lieu de l’étude et jeûnaient au moins 14 heures par jour ; même ceux sous placebo ont perdu du poids. La sécurité était la principale question étudiée, et l’effectif était trop faible pour tirer des conclusions solides sur la perte de poids.

Un premier essai de 28 jours sur un médicament oral
Diabète de type 2 ; repas contrôlés et au moins 14 heures de jeûne par jour

Graphique original réalisé à partir de l’étude.

Un premier essai de 28 jours sur un médicament oral
Groupe ou mesureRésultat
Randomisés52 adultes
Ont reçu le traitement51 adultes
Ont terminé l’étude48 adultes

Les risques et les limites

Les symptômes digestifs étaient fréquents. Deux participants recevant le traitement actif ont arrêté après des modifications du rythme cardiaque ou des analyses hépatiques. Aucun événement indésirable grave ni décès n’a été rapporté pendant cette courte étude.

Ce que cela signifie

Ces résultats justifiaient des essais plus longs, mais pas des conclusions sur une perte de poids durable ou une supériorité. Les expériences animales de l’article sont distinctes de ses résultats chez l’humain.

De nombreux auteurs étaient salariés et détenteurs de participations d’Eccogene ou d’AstraZeneca. AstraZeneca a financé une aide à la rédaction médicale.

Sources

Haggag et ses collègues, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2025