En bref
Un traitement oral quotidien ciblant le récepteur du GLP-1 a entraîné davantage de perte de poids que le placebo dans ATTAIN-1. Sa molécule est différente du sémaglutide oral.
Qu’a-t-on étudié ?
L’essai a réparti au hasard 3 127 adultes présentant une obésité, sans diabète, entre orforglipron 6, 12 ou 36 mg et placebo pendant 72 semaines. Une alimentation équilibrée et une activité physique accompagnaient le traitement.
Pourcentage du poids initial
Graphique original fondé sur l’étude. Les valeurs correspondent aux résultats rapportés pour les groupes.
| Groupe ou mesure | Résultat |
|---|---|
| Orforglipron 6 mg | −7,5 % |
| Orforglipron 12 mg | −8,4 % |
| Orforglipron 36 mg | −11,2 % |
| Placebo | −2,1 % |
Quels changements ?
Les variations moyennes du poids étaient de −7,5 %, −8,4 % et −11,2 % aux trois doses d’orforglipron, contre −2,1 % sous placebo. Ces estimations incluaient les participants même en cas d’arrêt du traitement.
Des événements indésirables ont conduit 5,3 % à 10,3 % des participants sous orforglipron à arrêter le traitement, contre 2,7 % sous placebo. Les effets les plus fréquents étaient digestifs, généralement légers ou modérés.
Ce qu’il faut retenir
Les traitements oraux sont une piste de recherche importante pour les personnes intéressées par des solutions autres que les injections. Mais cet essai ne comparait pas l’orforglipron au sémaglutide, au tirzépatide ou à un autre traitement actif. Ces pourcentages ne permettent pas de déterminer le meilleur choix pour une personne donnée.
Sources
Wharton et collègues, New England Journal of Medicine, 2025. Financement : Eli Lilly. Lire la publication.