In breve
Un trattamento orale quotidiano diretto al recettore del GLP-1 ha prodotto più perdita di peso del placebo in ATTAIN-1. È una molecola diversa da semaglutide orale.
Che cosa è stato studiato?
Lo studio ha assegnato casualmente 3.127 adulti con obesità e senza diabete a orforglipron da 6, 12 o 36 mg, oppure placebo, per 72 settimane. Il trattamento era accompagnato da alimentazione sana e attività fisica.
Percentuale del peso iniziale
Grafico originale basato su lo studio. I valori sono i risultati riportati per i gruppi.
| Gruppo o misura | Risultato |
|---|---|
| Orforglipron 6 mg | −7,5 % |
| Orforglipron 12 mg | −8,4 % |
| Orforglipron 36 mg | −11,2 % |
| Placebo | −2,1 % |
Che cosa è cambiato?
Le variazioni medie del peso erano −7,5%, −8,4% e −11,2% con le tre dosi di orforglipron, rispetto a −2,1% con placebo. Queste stime includevano i partecipanti indipendentemente dall’interruzione del trattamento.
Gli eventi avversi hanno portato il 5,3%–10,3% dei gruppi orforglipron a interrompere il trattamento, rispetto al 2,7% con placebo. Gli effetti collaterali più comuni erano gastrointestinali e perlopiù lievi o moderati.
Il punto utile da ricordare
Il trattamento orale è un’importante direzione di ricerca per chi desidera opzioni oltre alle iniezioni. Ma questo studio non ha confrontato orforglipron con semaglutide, tirzepatide o un altro trattamento attivo. Le percentuali non stabiliscono quale opzione sia migliore per una singola persona.
Fonti
Wharton e colleghi, New England Journal of Medicine, 2025. Finanziato da Eli Lilly. Leggi la pubblicazione.