La réponse en bref
L’association du cagrilintide au sémaglutide a entraîné une perte de poids moyenne importante dans un grand essai. Ce résultat s’accompagnait aussi d’effets indésirables digestifs fréquents.
Qu’a-t-on étudié ?
REDEFINE 1 a réparti au hasard 3 417 adultes sans diabète entre l’association, chacun des médicaments seul et un placebo pendant 68 semaines. Tous bénéficiaient d’un accompagnement des habitudes de vie. L’association réunissait 2,4 mg de chaque médicament.
Pourcentage du poids initial
Graphique original réalisé à partir de l’étude. Les valeurs correspondent aux résultats rapportés pour les groupes.
| Groupe ou mesure | Résultat |
|---|---|
| CagriSema | −20,4 % |
| Placebo | −3,0 % |
Le principal résultat
La variation moyenne du poids était de −20,4 % avec l’association, contre −3,0 % sous placebo. Cette analyse incluait les participants, qu’ils aient ou non terminé le traitement comme prévu.
Des événements indésirables digestifs ont touché 79,6 % des participants sous association et 39,9 % sous placebo. Ils étaient principalement temporaires et d’intensité légère ou modérée, notamment des nausées, vomissements, diarrhées, constipations et douleurs abdominales. Ces pourcentages décrivent les effets indésirables rapportés, pas les arrêts de traitement.
Qu’est-ce que cela signifie ?
L’étude apporte des données sur l’association de deux médicaments pour la gestion du poids. Sa comparaison au placebo ne doit pas servir à classer CagriSema par rapport au tirzépatide ou au rétatrutide étudiés dans d’autres essais.
Ces résultats décrivent un schéma encadré dans un essai, pas une marche à suivre pour associer des médicaments soi-même.
Sources
Garvey et ses collègues, New England Journal of Medicine, 2025. Financé par Novo Nordisk. Lire l’article.