Éloralintide : les résultats d’un premier essai chez l’humain

Résumé

L’éloralintide cible la voie de l’amyline, différente de celle du GLP-1. Ce petit essai a fourni un premier signal de perte de poids, pas une conclusion sur le traitement à long terme.

Qui a participé

Les chercheurs ont randomisé 100 adultes sans diabète entre éloralintide hebdomadaire et placebo pendant 12 semaines. La plupart étaient des hommes ; 78 ont terminé l’étude.

Ce qu’il faut savoir

Les groupes recevant les doses les plus élevées ont perdu plus de poids que sous placebo. Des nausées ont touché 6 des 73 personnes sous éloralintide et aucune des 27 sous placebo.

Onze personnes sous éloralintide et deux sous placebo ont quitté l’étude en raison d’événements indésirables, dont la COVID-19. Quatre personnes sous éloralintide ont présenté des événements liés à l’humeur. Deux participants ont eu des événements graves jugés sans lien avec le traitement ; aucun décès n’est survenu.

L’étude était petite, courte et principalement conçue pour examiner la sécurité. Elle ne permet pas d’établir que l’éloralintide soit mieux toléré qu’un autre médicament.

Lilly a financé et mené la recherche ; tous les auteurs étaient salariés et actionnaires.

Avant le traitement hebdomadaire : la première étude à dose unique

Un essai distinct a testé une injection chez 48 adultes en bonne santé, suivis pour les variations de poids jusqu’au 29e jour. Tous ont terminé l’étude. Dans le groupe recevant la dose la plus élevée, le poids était en moyenne estimée de 4,4 % inférieur au poids initial ; chaque groupe actif ne comptait que six personnes. Des symptômes digestifs sont survenus, mais aucun événement indésirable grave ni arrêt de traitement.

Il s’agissait de recherches précoces sur la sécurité, pas d’une preuve de gestion durable du poids. Les résultats de composition corporelle de l’article provenaient d’animaux, pas de ces participants. Lilly a financé l’étude ; les auteurs étaient salariés et actionnaires.