À retenir
Le survodutide a montré des résultats prometteurs sur le poids dans un essai court sur le diabète, avec davantage d’effets indésirables entraînant l’arrêt du traitement. Les doses et le protocole comptent pour interpréter la comparaison.
Qui a été étudié ?
Les chercheurs ont randomisé 413 adultes ayant un diabète de type 2 et prenant de la metformine ; 411 ont reçu un traitement. Huit groupes ont testé six schémas de survodutide, un placebo ou du sémaglutide pendant 16 semaines. La glycémie était le critère principal ; le poids était secondaire.
Pourcentage du poids initial ; critère secondaire
Visuel original fondé sur l’étude.
| Groupe ou mesure | Résultat |
|---|---|
| Survodutide 1,8 mg deux fois par semaine | 8,7 % |
| Sémaglutide 1,0 mg une fois par semaine | 5,3 % |
Quels changements ?
La perte de poids moyenne estimée atteignait 8,7 % sous survodutide à 1,8 mg deux fois par semaine, contre 5,3 % sous sémaglutide à 1,0 mg par semaine. Il s’agit de groupes sélectionnés, pas des résultats de chaque dose de survodutide.
Dans l’ensemble des groupes survodutide, 15,9 % ont arrêté le traitement en raison d’événements indésirables, contre 4,0 % sous sémaglutide et 5,1 % sous placebo. Les symptômes digestifs étaient fréquents.
Quelles limites à la comparaison ?
Les participants savaient lorsqu’ils recevaient le sémaglutide. Les doses de survodutide augmentaient rapidement et l’étude était courte. Ce n’était pas une comparaison avec le sémaglutide à 2,4 mg par semaine pour l’obésité, ni la preuve d’un vainqueur universel.
Boehringer Ingelheim a financé l’essai.