En bref
Une analyse des essais STEP a observé une perte de poids importante même chez les participants n’ayant pas rapporté d’effets indésirables digestifs.
Qu’a-t-on examiné ?
Les chercheurs ont regroupé les données de STEP 1–3 : 2 117 personnes affectées au sémaglutide à 2,4 mg et 1 262 au placebo. Ils ont examiné les symptômes digestifs et leur lien avec la variation du poids sur 68 semaines.
Les nausées touchaient 43,9 % sous sémaglutide contre 16,1 % sous placebo. Diarrhée, vomissements et constipation étaient aussi plus fréquents sous sémaglutide. Les symptômes digestifs ont conduit 4,3 % des participants sous sémaglutide à arrêter définitivement le traitement.
Pourcentage des participants
Graphique original fondé sur l’étude. Les valeurs correspondent aux résultats rapportés pour les groupes.
| Groupe ou mesure | Résultat |
|---|---|
| Sémaglutide | 43,9 % |
| Placebo | 16,1 % |
Que suggérait l’analyse ?
Un modèle statistique estimait que les effets indésirables digestifs expliquaient moins d’un point de pourcentage de la perte de poids supplémentaire sous sémaglutide par rapport au placebo. Dans le modèle, l’essentiel de la différence de perte de poids n’était pas lié à ces symptômes.
Ce qu’il faut retenir
Avoir des nausées n’est pas un signe fiable qu’un médicament fonctionne. Cette analyse exploratoire soutient la distinction entre les résultats sur le poids et l’intensité des effets indésirables.
Le modèle reposait sur des hypothèses, et certaines comparaisons excluaient les personnes ayant arrêté le traitement. Il ne prédit pas l’expérience individuelle.
Sources
Wharton et collègues, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. Financement : Novo Nordisk. Lire la publication.