Mazdutide 9 mg : un premier essai sur la perte de poids

La réponse en bref

Un petit essai a observé une réduction importante du poids sur 24 semaines. Les effets indésirables digestifs étaient fréquents, et des questions à plus long terme demeurent.

Qui a participé ?

Les chercheurs ont randomisé 80 adultes chinois présentant une obésité sans diabète : 60 recevaient du mazdutide 9 mg par semaine et 20 un placebo. Participants et chercheurs ignoraient le traitement attribué.

Qu’est-ce qui a changé ?

À 24 semaines, le poids moyen avait diminué de 12,78 % avec le mazdutide. Le groupe placebo avait pris 1,80 %.

La différence était donc de 14,58 points de pourcentage. C’est une comparaison entre groupes, pas la perte de poids moyenne du groupe mazdutide.

Quels étaient les risques et les limites ?

Les nausées ont touché 50 % des participants sous mazdutide contre aucun sous placebo. Des diarrhées sont survenues chez 38,3 % contre 10 %, et des vomissements chez 36,7 % contre 10 %. Ces événements étaient surtout légers ou modérés.

Ce qu’il faut retenir

Il s’agissait d’un essai précoce et court, pas d’une comparaison directe avec un autre médicament contre l’obésité. Il ne dit pas comment le poids, les effets indésirables ou l’observance évolueraient sur plusieurs années.

L’étude précédente

Avant l’essai plus large, une étude de 2022 a inclus 24 adultes en Chine. Chacun des deux groupes attribuait huit personnes au mazdutide et quatre au placebo. La sécurité était la question principale ; le poids était un critère secondaire.

Le poids moyen a diminué de 11,7 % avec le schéma de 9 mg à 12 semaines, contre 1,8 % pour les groupes placebo regroupés. Dans le groupe distinct suivi 16 semaines, les pertes étaient de 9,5 % avec le schéma de 10 mg et de 3,3 % sous placebo. Les schémas et durées de suivi diffèrent : ces chiffres ne permettent pas de déterminer quelle dose fonctionne le mieux.

Des symptômes digestifs et une accélération du rythme cardiaque sont survenus. Aucun événement indésirable grave n’a été rapporté, mais 24 participants ne permettent pas d’établir la sécurité à long terme. L’analyse exploratoire du poids n’était pas prévue dans le protocole initial. Innovent a financé l’étude et participé à sa conduite.