In breve
Uno studio del 2023 ha contribuito a spiegare l’interesse per retatrutide: una notevole perdita media di peso, insieme a effetti collaterali e domande a lungo termine ancora aperte.
Chi ha partecipato?
I ricercatori hanno assegnato casualmente 338 adulti con obesità, oppure sovrappeso e una condizione legata al peso, a retatrutide settimanale o placebo per 48 settimane. Era uno studio di fase 2 per esplorare le dosi prima di studi più ampi.
Percentuale del peso iniziale
Grafico originale basato su lo studio. I valori sono le medie riportate per i gruppi.
| Gruppo o misura | Risultato medio |
|---|---|
| Retatrutide 1 mg | −8,7 % |
| Retatrutide 4 mg, gruppi combinati | −17,1 % |
| Retatrutide 8 mg, gruppi combinati | −22,8 % |
| Retatrutide 12 mg | −24,2 % |
| Placebo | −2,1 % |
Che cosa è cambiato?
A 48 settimane, la variazione media del peso era −8,7%, −17,1%, −22,8% e −24,2% nei gruppi da 1 mg, 4 mg combinati, 8 mg combinati e 12 mg, rispetto a −2,1% con placebo. L’esito primario era precedente, a 24 settimane; questi sono i risultati successivi.
Gli effetti collaterali gastrointestinali erano i più comuni, generalmente lievi o moderati e legati alla dose. La frequenza cardiaca aumentava in relazione alla dose, raggiungendo un picco a 24 settimane prima di diminuire.
Che cosa significa?
Questo studio confrontava retatrutide con placebo, non con semaglutide o tirzepatide. Non può stabilire quale farmaco funzioni meglio. Il più ampio studio TRIUMPH-1 fornisce dati successivi.
Retatrutide rimane sperimentale a ottobre 2026.
Che cosa è cambiato nel fegato?
Un sottostudio collegato ha misurato il grasso epatico in 98 partecipanti con almeno il 10% di grasso nel fegato all’inizio. A 24 settimane, le riduzioni relative stimate andavano dal 42,9% all’82,4% nei gruppi retatrutide, rispetto a un aumento dello 0,3% con placebo. Queste percentuali riguardano il grasso epatico, non il peso corporeo.
Le immagini non dimostrano una regressione della fibrosi epatica. Circa il 79% aveva esami del grasso epatico disponibili a 24 settimane, scesi al 44% a 48 settimane, e l’analisi escludeva le misurazioni dopo l’interruzione del trattamento. Gli eventi gastrointestinali erano comuni; due partecipanti con retatrutide hanno avuto eventi avversi seri.
Lilly ha finanziato lo studio e contribuito alla sua conduzione e pubblicazione.
Fonti
Sanyal e colleghi, Nature Medicine, 2024.
Jastreboff e colleghi, New England Journal of Medicine, 2023. Finanziato da Eli Lilly. Pubblicazione · Stato attuale di sviluppo.