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VCT220 fase 2 · Redazione di GLP Finds

VCT220: i risultati di un trial orale di dimagrimento di 16 settimane

Uno studio breve ha confrontato un medicinale orale sperimentale con placebo.

Il punto chiave

Una compressa sperimentale ha aiutato a perdere più peso del placebo. Il trial era breve e gli effetti indesiderati digestivi comuni.

Cosa hanno testato i ricercatori

I ricercatori hanno randomizzato 250 adulti senza diabete in 13 centri cinesi. Tutti ricevevano consulenza sullo stile di vita. VCT220 era testato a tre dosi, con due schemi per raggiungere la dose massima.

Perdita stimata di peso a 16 settimane; 250 adulti randomizzati
Percentuale del peso iniziale; due schemi raggiungevano 160 mg
80 mg5,75 %120 mg7,42 %160 mg, progressione lenta9,40 %160 mg, progressione rapida9,73 %Placebo1,61 %

Grafico originale basato su lo studio.

Perdita stimata di peso a 16 settimane; 250 adulti randomizzati
Gruppo o misuraRisultato
80 mg5,75 %
120 mg7,42 %
160 mg, progressione lenta9,40 %
160 mg, progressione rapida9,73 %
Placebo1,61 %

Cosa è cambiato

A 16 settimane, la perdita stimata era del 5,75% con 80 mg, 7,42% con 120 mg e 9,40% o 9,73% con i due schemi da 160 mg. I partecipanti con placebo perdevano l’1,61%.

L’analisi includeva tutti i partecipanti randomizzati e stimava le misure mancanti. Sono medie di gruppo, non risultati promessi.

I compromessi

Gli effetti indesiderati digestivi hanno interessato circa il 68% con VCT220 contro il 28% con placebo. Tre partecipanti con VCT220 e uno con placebo hanno interrotto per eventi avversi. Tre eventi gravi si sono verificati con VCT220; nessuno era giudicato correlato al medicinale.

Sedici settimane non stabiliscono mantenimento duraturo del peso o sicurezza a lungo termine. I partecipanti erano soprattutto giovani adulti cinesi Han. Non era un confronto con semaglutide o tirzepatide.

Chi lo ha finanziato?

Chengdu Vincentage Pharma ha finanziato il trial; dipendenti dello sponsor hanno partecipato a disegno e interpretazione.

Fonti

Ji e colleghi, Signal Transduction and Targeted Therapy, 2026