In breve
Retatrutide sperimentale ha ridotto il peso medio più del placebo in TRIUMPH-2, che includeva adulti con sovrappeso o obesità e diabete di tipo 2.
Il risultato
Lo studio ha assegnato casualmente 1.152 adulti a retatrutide settimanale o placebo. A 80 settimane, la variazione media del peso era −11,9% con 4 mg, −16,8% con 9 mg, −18,8% con 12 mg e −5,1% con placebo. L’analisi includeva tutti i partecipanti randomizzati, con gestione statistica delle misurazioni mancanti.
Percentuale del peso iniziale
Grafico originale basato su lo studio. I valori sono le medie riportate per i gruppi.
| Gruppo o misura | Risultato medio |
|---|---|
| Retatrutide 4 mg | −11,9 % |
| Retatrutide 9 mg | −16,8 % |
| Retatrutide 12 mg | −18,8 % |
| Placebo | −5,1 % |
I compromessi
Gli eventi avversi gastrointestinali erano più comuni con retatrutide, così come la pressione bassa e le alterazioni della sensibilità cutanea. L’interruzione definitiva per eventi avversi o decesso si è verificata in circa il 4%, 12% e 8% dei gruppi retatrutide, rispetto al 5% con placebo. I ricercatori hanno ritenuto i decessi segnalati non correlati al trattamento.
Sono risultati di uno studio, non un annuncio di approvazione. Retatrutide rimane sperimentale al 31 ottobre 2026; non era un confronto con tirzepatide o semaglutide.
Fonti
Bellido e colleghi, TRIUMPH-2, The Lancet, 2026. Finanziato da Eli Lilly. Abstract dello studio · Stato di sviluppo.